Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma tumor benignus tunicae nervosae in systematis nervosi periferici est. In 90% casuum, solae tumores, sine ullis geneticis perturbationibus, inveniuntur. Reliquae tamen in personis cum neurofibromatosi type I (NF1), genetice hereditario autosomal‑dominanti, inveniuntur. Possunt in varia signa ex deformitate corporis et dolore ad defectum cognitivum.

Neurofibroma 2 ad 20 mm diametro, molle, flaccidum, et albido‑roseum. Biopsia adhiberi potest ad diagnosis histopathologicam.

Neurofibroma saepe in adolescentia nascitur et saepe post pubertatem. In hominibus cum neurofibromatosi type I, numero et magnitudine per aetatem crescunt.

☆ AI Dermatology — Free Service
In anno 2022 Stiftung Warentest ex Germania provenit, satisfactio consumptoria cum ModelDerm paulo minus fuit quam cum consultationibus telemedicinis solutis.
  • Neurofibroma patientis cum neurofibromatosi (neurofibromatosis).
  • Neurofibroma aetate peiores fiunt. Laesiones in hoc individuo primum apparuerunt cum adulescens esset.
  • Solitary neurofibroma ― Papula mollis erythematosa.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibroma benigna tumora nervi in systemate nervoso peripherico inveniuntur. Plerumque mollis et laxus in cute vel parvas massas subcutaneas respicit. Evolvunt ex endoneurio et tela connectiva circa vaginam nervi peripherici.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.