Neurofibromatosis - Neurofibromatosehttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatose (Neurofibromatosis) ass eng komplex Multi-System mënschlech Stéierung verursaacht duerch d'Mutatioun vum Neurofibromin. neurofibromatose (neurofibromatosis) verursaacht Tumoren am Nervensystem, déi iwwerall am Kierper wuessen. neurofibromatose (neurofibromatosis) ass eng vun den heefegste genetesche Stéierungen an eng autosomal dominant Stéierung.

Allgemeng Symptomer vun neurofibromatose (neurofibromatosis) enthalen brong-rout Flecken am faarwege Deel vum Auge genannt Lisch Nodules an neurofibromas. Scoliose (Krümmung vun der Wirbelsäule), Léierbehënnerungen, Visiounsstéierungen, geeschteg Behënnerungen, Multiple Café au lait Flecken an Epilepsie kënnen och begleet ginn.

Et gëtt nach keng spezifesch Behandlung.

☆ An den 2022 Stiftung Warentest Resultater aus Däitschland war d'Zefriddenheet vum Konsument mam ModelDerm nëmme liicht manner wéi mat bezuelte Telemedizin Konsultatiounen.
  • Cafe au lait macule gesinn an Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • Multiple kleng neurofibromas.
  • NF-1 ― Den eelere Patient säi Réck.
  • Typesch Manifestatioun vun NF-1. Eng Zuel vun Neurofibromen ginn mat gespeckte Pigmentéierung beobachtet.
  • Patient mat Gesiicht angiofibroma verursaacht duerch tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis ass eng Bedingung déi Tumoren am Nervensystem an der Haut verursaacht. Typ 1 ass dominant ierflecher a weist Symptomer wéi neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas. Diagnos baséiert op klineschen Zeechen. Typ 2, op der anerer Säit, ass markéiert vun bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas , och dominant ierflecher. D'Verwaltung beinhalt regelméisseg Iwwerwaachung a medizinesch Behandlung wéi néideg fir béid Aarte vu neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.