Neurofibromatosis - Neurofibromatosehttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Neurofibromatose (Neurofibromatosis) ass eng komplex Multi‑System mënschlech Stéierung, verursaacht duerch d'Mutatioun vum Neurofibromin. Neurofibromatose (Neurofibromatosis) verursaacht Tumoren am Nervensystem, déi iwwerall am Kierper wuessen. Neurofibromatose (Neurofibromatosis) ass eng vun de heefegste genetesche Stéierungen an eng autosomal dominant Stéierung.

Allgemeng Symptomer vun Neurofibromatose (Neurofibromatosis) enthalen brong‑roude Flecken am faarwege Deel vum Aeg, genannt Lisch‑Nodulen, an Neurofibromen. Scoliose (Krümmung vun der Wirbelsäule), Léierbehënnerungen, Visiounsstéierungen, geeschteg Behënnerungen, multiple Café‑au‑Lait‑Flecken an Epilepsie kënnen och begleet ginn.

Et gëtt nach keng spezifesch Behandlung.

☆ AI Dermatology — Free Service
An den 2022 Stiftung Warentest Resultater aus Däitschland war d'Zefriddenheet vum Konsument mam ModelDerm nëmme liicht manner wéi mat bezuelte Telemedizin Konsultatiounen.
  • Café‑au‑lait‑Makul gesinn bei Neurofibromatosis type 1 (NF‑1)
  • Multiple Neurofibromen (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • Multiple kleng Neurofibromen.
  • NF-1 – den Réck vum eelere Patient.
  • Typesch Manifestatioun vun NF‑1. Eng Zuel Neurofibromen gëtt mat gespëckte Pigmentéierung beobachtet.
  • Patient mat Angiofibroma am Gesiicht, verursaacht duerch tuberous sclerosis.
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis ass eng Bedingung, déi Tumoren am Nervensystem an der Haut verursaacht. Typ 1 ass dominant ierflecht a weist Symptomer wéi neurofibromas, café‑au‑lait spots, Freckling sou wéi optic gliomas. Diagnos baséiert op klengen Zeechen. Typ 2, op der anerer Säit, ass markéiert vun bilateralen vestibular schwannomas (VS) an meningiomas, och dominant ierflecht. D'Verwaltung beinhalt regelméisseg Iwwerwaachung an medizinescher Behandlung, wéi néideg, fir béid Aarte vu Neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.