Toxic epidermal necrosis - Gëfteg Epidermal Nekrosehttps://en.wikipedia.org/wiki/Toxic_epidermal_necrolysis
Gëfteg Epidermal Nekrose (Toxic epidermal necrosis) ass eng Aart vu schwéierer Hautreaktioun. Fréi Symptomer enthalen Féiwer a Grippeähnlech Symptomer. E puer Deeg méi spéit fänkt d'Haut ze bléien a schälen a bilden schmerzhafte flaky Beräicher. Et ass wichteg datt Schleimhaut, wéi zum Beispill de Mond, och typesch involvéiert sinn. Komplikatioune enthalen Dehydratioun, Sepsis, Pneumonie a Multiple Organfehler.

Déi heefegst Ursaach ass bestëmmte Medikamenter wéi Lamotrigin, Carbamazepin, Allopurinol, Sulfonamid Antibiotike, an Nevirapin. Risikofaktoren enthalen HIV a systemesch Lupus erythematosus. D'Behandlung fënnt normalerweis am Spidol statt, sou wéi an enger Verbrennungseenheet oder Intensivversuergung.

Behandlung
Dëst ass eng sérieux Krankheet, also wann Är Lippen oder Mond betraff sinn oder Är Haut bléie gëtt, kuckt Ären Dokter sou séier wéi méiglech.
Verdächteg Medikamenter solle gestoppt ginn. (zB Antibiotike, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter)

☆ An den 2022 Stiftung Warentest Resultater aus Däitschland war d'Zefriddenheet vum Konsument mam ModelDerm nëmme liicht manner wéi mat bezuelte Telemedizin Konsultatiounen.
  • Charakteristesch Hautverloscht vun Gëfteg Epidermal Nekrose (Toxic epidermal necrosis)
  • TENS ― Dag 10
  • Necrolysis epidermalis toxica
  • Bléiser am fréie Stadium kënne séier virukommen fir de ganze Kierper bannent e puer Deeg ze involvéieren.
References Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management 34577817 
NIH
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) an Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) si selten Bedéngungen, wou d'Haut extensiv Nekrose an Ausfall erliewt. Wat d'Behandlung ugeet, ass Cyclosporin héich effektiv fir SJS, während eng Kombinatioun vun intravenösen Immunoglobulin (IVIg) a Corticosteroiden am Beschten fir Fäll vu SJS an TEN funktionnéiert.
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) are rare diseases that are characterized by widespread epidermal necrosis and sloughing of skin. Regarding treatment, cyclosporine is the most effective therapy for the treatment of SJS, and a combination of intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids is most effective for SJS/TEN overlap and TEN.
 Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Past and Present Therapeutic Approaches 36469487
Toxic epidermal necrolysis (TEN) ass eng sérieux Hautreaktioun, déi duerch bestëmmte Medikamenter an Immunsystemaktivitéit verursaacht gëtt, wat zu enger grousser Detachement vun der baussenzeger Hautschicht (Epidermis) resultéiert, wat méi wéi 30% vun der Kierperfläch beaflosst. TEN huet eng Mortalitéit vun iwwer 20%, dacks wéinst Infektiounen an Otemschwieregkeeten. D'Medikamenter ze stoppen déi d'Reaktioun verursaacht, d'Ënnerstëtzung ze bidden an d'Benotzung vun zousätzlech Behandlungen kënnen d'Resultat verbesseren. Rezent Studien hu gewisen datt Medikamenter wéi Cyclosporin, Tumornekrosefaktor Alpha-Inhibitoren, an eng Kombinatioun vun intravenösen Immunglobulin a Kortikosteroiden hëllefräich kënne sinn, baséiert op randomiséierter kontrolléierter Studien an Analysen vu multiple Studien.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a serious skin reaction caused by certain medications and immune system activity, resulting in large-scale detachment of the outer skin layer (epidermis), affecting more than 30% of the body's surface. TEN has a mortality rate of over 20%, often due to infections and breathing difficulties. Stopping the medication causing the reaction, providing supportive care, and using additional treatments can improve the outcome. Recent studies have shown that drugs like cyclosporine, tumor necrosis factor alpha inhibitors, and a combination of intravenous immune globulin and corticosteroids can be helpful, based on randomized controlled trials and analyses of multiple studies.
 Toxic Epidermal Necrolysis and Steven–Johnson Syndrome: A Comprehensive Review 32520664 
NIH
Recent Advances: There is improved understanding of pain and morbidity with regard to the type and frequency of dressing changes. More modern dressings, such as nanocrystalline, are currently favored as they may be kept in situ for longer periods. The most recent evidence on systemic agents, such as corticosteroids and cyclosporine, and novel treatments, are also discussed.