Amyloidosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
Amyloidosis ແມ່ນກຸ່ມຂອງພະຍາດທີ່ໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິ, ເອີ້ນວ່າ amyloid fibrils, ສ້າງຂຶ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອ. papules hyperkeratotic pruritic ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ອາດຈະ coalesce ເປັນແຜ່ນສີຂີ້ເຖົ່າຫາສີນ້ໍາຕານ. ສະຖານທີ່ທົ່ວໄປຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພະຍາດແມ່ນ tibiae ດ້ານຫນ້າແລະດ້ານເທິງ.

ວິນິດໄສ ແລະການປິ່ນປົວ
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
  • ລັກສະນະຄລາດສິກຂອງໃບໜ້າ Amyloidosis
  • ໃນທັດສະນະທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ສັງເກດເຫັນ papules ແຂງທີ່ມີຮູບຮ່າງຄ້າຍຄືກັນ. ພວກມັນຂ້ອນຂ້າງເປັນເອກະພາບແລະແຂງ, ບໍ່ຄືກັບອາການແພ້ເຊັ່ນ: ຜິວໜັງ atopic.
  • ລັກສະນະຂອງຜິວໜັງ amyloidosis cutis dyschromica - (A) ເມັດສີຜິວເນື້ອສີຂາ ແລະ ຜິວເນື້ອສີຂາ.
  • Lichen amyloidosis ມັກຈະຖືກວິນິໄສຜິດວ່າເປັນພະຍາດຜິວໜັງ atopic. ກໍລະນີປົກກະຕິມີ papules ແຂງຂະຫນາດນ້ອຍແລະອາການຄັນ.
  • ບາດແຜຂອງ Amyloidosis ອາດຈະຄ້າຍຄືກັບພະຍາດຜິວໜັງ atopic.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
ແມ່ຍິງອາຍຸ 26 ປີໄດ້ມາຄລີນິກຂອງພວກເຮົາຈົ່ມວ່າມີອາການຄັນຢູ່ຂາທີ່ລາວເປັນມາເປັນເວລາ 10 ປີ. ເຖິງວ່າຈະມີການໃຊ້ຄີມ steroid ແລະຄີມ tazarotene, ຜື່ນບໍ່ດີຂຶ້ນ. ນາງບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ​ເມື່ອ​ເຮົາ​ກວດ​ເບິ່ງ​ນາງ, ພວກ​ເຮົາ​ໄດ້​ພົບ​ເຫັນ​ຮອຍ​ຫຍາບ​ຢູ່​ດ້ານ​ໜ້າ​ຂາ​ຂອງ​ນາງ, ຊຶ່ງ​ກົງ​ກັບ​ພະຍາດ​ທີ່​ເອີ້ນ​ວ່າ lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis ເປັນສະພາບຜິວໜັງທີ່ຫາຍາກຕິດພັນກັບອາການຄັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ. ໂດຍປົກກະຕິມັນສະແດງເປັນກຸ່ມທີ່ຍົກຂຶ້ນມາ, ມີຈຸດປ່ຽນສີຢູ່ດ້ານນອກຂອງຜິວໜັງ. Lichen Amyloidosis ມັກຈະປະກົດຢູ່ໃນຄົນອາຍຸ 50 ຫາ 60 ປີ ແລະໜ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃຫ້ໄດ້. ການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ໃນປັດຈຸບັນມັກຈະເຮັດວຽກບໍ່ດີ.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis ເປັນສະພາບຜິວໜັງທີ່ຕິດທົນນານ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບກຸ່ມຂອງຕໍາທີ່ຫນາແຫນ້ນທີ່ພົບເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ດ້ານຫລັງ, shins, ຕົ້ນຂາ, ແລະແຂນ. ເມື່ອກວດສອບພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, Lichen amyloidosis ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສ້າງຂອງ amyloid ໃນຊັ້ນເທິງຂອງຜິວຫນັງພ້ອມກັບການຫນາແຫນ້ນແລະການຂະຫຍາຍຂອງຊັ້ນຜິວຫນັງຊັ້ນນອກ. ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ Lichen amyloidosis ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເຊື່ອມໂຍງມັນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖູຫຼື friction ຜິວຫນັງ, ການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ແລະອື່ນໆ. Lichen amyloidosis ເບິ່ງ​ຄື​ວ່າ​ຕິດ​ພັນ​ກັບ​ສະ​ພາບ​ຜິວ​ຫນັງ​ອື່ນໆ​ຈໍາ​ນວນ​ຫນຶ່ງ (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.