ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ ― Lao

Scleroderma ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ປະກົດຂຶ້ນເປັນຜິວໜັງແຂ็ง ແລະ ບໍ່ສະແດງຜົນກະທົບຕໍ່ອັນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ມີສອງປະເພດຕົ້ນຕໍ: systemic sclerosis , ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການແຂງຕົວຂອງຜິວຫນັງແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ແລະ localized scleroderma , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ morphea, ເຊິ່ງປົກກະຕິຈະຈໍາກັດຢູ່ກັບຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ຢູ່ໃຕ້ມັນ, ດ້ວຍຫຼັກສູດທີ່ອ່ອນໂຍນແລະຈໍາກັດຕົນເອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າ scleroderma ທ້ອງຖິ່ນ (localized scleroderma) ���ໍ່ສະແດງຜົນກະທົບຕໍ່ອັນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນສໍາຄັນເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຮ້າຍແຮງທີ່ເປຊ່ອຍແພກຂອງ localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea , ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ scleroderma ທ້ອງຖິ່ນ (localized scleroderma), ເປັນພະຍາດ autoimmune ທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່. ມັນສາມາດສະແດງຢູ່ໃນວິທີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະມັນບໍ່ທົ່ວໄປຫຼາຍ, ມີປະມານ 0.4-2.7 ກໍລະນີຕໍ່ 100,000 ຄົນໃນແຕ່ລະປີ. Morphea ມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍລະຫວ່າງ 2 ຫາ 14 ປີ, ແລະມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບເດັກຍິງຫຼາຍກວ່າເດັກຊາຍ.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.