Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ເປັນເນື້ອງອກຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ອ່ອນໂຍນຢູ່ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍ. ໃນ 90% ຂອງກໍລະນີ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກພົບເຫັນເປັນ tumors ຢືນຢູ່ຄົນດຽວໂດຍບໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ neurofibromatosis ປະເພດ I (NF1), ເປັນໂຣກ autosomal-dominant genetically inherited. ພວກເຂົາສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ມີອາການຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ການຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຄວາມເຈັບປວດໄປສູ່ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ.

Neurofibroma ອາດມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 2 ຫາ 20 ມມ, ອ່ອນນຸ້ມ, ອ່ອນນຸ້ມ, ແລະ ສີຂາວແກມສີບົວ. ການກວດ biopsy ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສ histopathology.

Neurofibroma ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນໄວໜຸ່ມ ແລະມັກຈະເປັນຫຼັງໄວໜຸ່ມ. ໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ Neurofibromatosis ປະເພດ I, ພວກເຂົາເຈົ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຈໍານວນແລະຂະຫນາດຕະຫຼອດຜູ້ໃຫຍ່.

☆ ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
  • Neurofibroma ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ neurofibromatosis.
  • Neurofibromas ມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມອາຍຸ. ບາດແຜໃນບຸກຄົນນີ້ປະກົດຕົວຄັ້ງທໍາອິດເມື່ອລາວເປັນໄວລຸ້ນ.
  • Solitary neurofibroma - ເປັນຮູຂຸມຂົນອ່ອນໆ.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ແມ່ນເນື້ອງອກອ່ອນໆທົ່ວໄປທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດສ່ວນຂ້າງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພວກມັນມີລັກສະນະເປັນຕຸ່ມອ່ອນໆຢູ່ຕາມຜິວໜັງ ຫຼືເປັນກ້ອນນ້ອຍໆຢູ່ໃຕ້ມັນ. ພວກມັນພັດທະນາຈາກ endoneurium ແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອ້ອມຮອບປະສາດເສັ້ນປະສາດ.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.