A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
Neurofibromas ແມ່ນຕູ້ຊັບປະສາດບໍ່ແມ່ນມັກ (benign nerve‑sheath tumor) ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນຂ້າງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ພວກມັນມີລັກສະນະເປັນຜິວອ່ອນ, ຊັບຜິວຍອຍ, ແລະສີບົວອ່ອນ. ພວກມັນພັດທະນາຈາກ endoneurium ແລະເນື້ອເຍື່ອຊັບປະສາດສ່ວນຂ້າງ. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma (neurofibroma) ອາດມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 2 ຫາ 20 ມມ, ອ່ອນນຸ້ມ, ອ່ອນນຸ້ມ, ແລະ ສີຂາວແກມສີບົວ. ການກວດ biopsy ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສ histopathology.
Neurofibroma (neurofibroma) ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນໄວໜຸ່ມ ແລະມັກຈະເປັນຫຼັງໄວໜຸ່ມ. ໃນຄົນທີ່ມີໂຣກ Neurofibromatosis (neurofibromatosis) ປະເພດ I, ພວກເຂົາເຈົາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຈໍານວນແລະຂະຫນາດຕະຫຼອດຜູ່້ໃຫຍ່.