A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
Neurofibromas ແມ່ນເນື້ອງອກອ່ອນໆ ທົ່ວໄປ ທີ່ພົບເຫັນໃນເສັ້ນປະສາດສ່ວນຂ້າງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ພວກມັນມີລັກສະນະເປັນຕຸ່ມອ່ອນໆ ຢູ່ຕາມຜິວໜັງ ຫຼື ເປັນກ້ອນນ້ອຍໆ ຢູ່ຕໍ່ເບກ. ພວກມັນພັດທະນາຈາກ endoneurium ແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອ້ອມຮອບປະສາດເສັ້ນປະສາດ. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma ອາດມີຂະໜາດລະຫວ່າງ 2 ຫາ 20 ມມ, ອ່ອນນຸ່ມ, ອ່ອນນຸ່ມ ແລະ ສີຂາວແກມສີບົວ. ການກວດດ້ວຍ biopsy ສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອການວິເຄາະ histopathology.
Neurofibroma ມັກເກີດໃນໄວໜຸ່ມ ແລະ ສ່ວນໃຫຍ່ຈະປະກອດໃນຊ່ວງອາຍຸກາງແລະຜູ້ໃຫຍ່. ໃນຄົນທີ່ມີ neurofibromatosis ປະເພດ I, ຈະພົບການເພີ່ມຂະໜາດ ແລະ ຈຳນວນຂອງ neurofibroma ຕໍ່ເນື່ອງໃນຊ່ວງຊີວິດ.