Poikilodermahttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Poikiloderma ແມ່ນສະພາບຜິວໜັງທີ່ປະກອບດ້ວຍພື້ນທີ່ຂອງ hypopigmentation, hyperpigmentation, telangiectasias ແລະ atrophy. Poikiloderma ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຫັນຢູ່ໜ້າເອິກ ຫຼື ຄໍ, ມີລັກສະນະເປັນເມັດສີສີແດງຢູ່ເທິງຜິວໜັງທີ່ມັກເກີດຄວາມເສຍຫາຍຈາກແສງແດດ.

☆ ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte ເປັນສະພາບຜິວໜັງທົ່ວໄປທີ່ສ່ວນຫຼາຍຈະປາກົດຢູ່ຄໍ ແລະໃບໜ້າ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ຍິງທີ່ມີຜິວເນື້ອສີຂາວ, ອາຍຸຫຼັງໝົດປະຈຳເດືອນ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະສົມຂອງເສັ້ນສີແດງ, ຈຸດດ່າງດໍາ, ແລະຜິວຫນັງບາງໆ. ໂດຍປົກກະຕິ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພື້ນທີ່ທີ່ຖືກແສງແດດ, ເຊັ່ນ: ໃບຫນ້າ, ຄໍ, ແລະຫນ້າເອິກ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນບ່ອນທີ່ມີຮົ່ມ. Poikiloderma of Civatte ສາມາດຖືກຈັດປະເພດໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນ: ສີແດງ, ຈຸດດ່າງ ດຳ, ຫຼືການປະສົມຂອງທັງສອງຢ່າງ. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ປັດໃຈເຊັ່ນ: ການຖືກແສງແດດ, ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ປະຕິກິລິຍາກັບນໍ້າຫອມຫຼືເຄື່ອງສໍາອາງ, ແລະຄວາມສູງອາຍຸແມ່ນຄິດວ່າມີບົດບາດ. Poikiloderma of Civatte ມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຊ້າໆຕາມເວລາ.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.