Vasculitishttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Vasculitis ແມ່ນກຸ່ມຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ທໍາລາຍເສັ້ນເລືອດໂດຍການອັກເສບ. Vasculitis ສາມາດຈັດປະເພດໂດຍສາເຫດ, ສະຖານທີ່, ປະເພດຂອງເຮືອຫຼືຂະໜາດຂອງເຮືອ. ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ ແລະການກວດ biopsy ຜິວຫນັງອາດຈະຕ້ອງການເພື່ອຊອກຫາສາເຫດພື້ນຖານ. ການປິ່ນປົວທົ່ວໄປແມ່ນມຸ້ງໄປສູ່ການຢຸດອັກເສບ ແລະການສະກັດກັ້ນລະບົດພູມຕ້ານທານ. ໂດຍປົກກະຕິ, corticosteroids ເຊັ່ນ prednisone ���ືກນຳໃຊ້.

○ ວິນິດໄສ
Vasculitis ອາດຈະກຳກັບຢູ່ໃນຜິວຫນັງ ແລະສາມາດປັບປຸງໃນໄລຍະເວລາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກວດເລືອດ ແລະການປັດສະວະ ອາດຈະເຮັດເພື່ອກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົດຫຼື autoimmune.

○ ການປິ່ນປົວ - ຢາເສຍຕິດ OTC
ຖ້າ vasculitis ຖືກຈຳກັດໃນຜິວຫນັງໂດຍບໍ່ມີການບຸກລຸກຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ຢາຂີ້ເຜິ້ງ steroid ສາມາດນຳໃຊ້ໄດ້.
#OTC steroid ointment
☆ AI Dermatology — Free Service
ໃນປີ 2022 Stiftung Warentest ຜົນໄດ້ຮັບຈາກເຢຍລະມັນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກກັບ ModelDerm ແມ່ນຕໍ່າກວ່າການປຶກສາຫາລືທາງດ້ານການປິ່ນປົວທາງໂທລະສັບເລັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນ.
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບອື່ນໆ (ພະຍາດ autoimmune) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ vasculitis ຄວນຖືກປະຕິເສດ.
  • ນີ້ແມ່ນຮູບພາບປົກກະຕິຂອງ vasculitis ຂາ. ການກວດປັດສະວັດສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອກວດເບິ່ງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
  • Livedo vasculopathy
  • Purpura
  • Henoch‑Schönlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis ແມ່ນປະເພດຂອງການອັກເສບຂອງຜິວຫນັງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍໃນຊັ້ນເລິກຂອງຜິວຫນັງ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ ຫຼືມີການເຊື່ອມໂຍງກັບການຕິດເຊື້ອ, ເນື້ອງອກ, ພະຍາດ autoimmune, ຫຼືຢາ. ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີຈຸດສີແດງຫຼືສີມ່ວງຢູ່ຂາ, ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະໃນປະມານ 30 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີ, ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຊັ່ນກັນ. ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຈະລ້າງອອກດ້ວຍຕົນເອງພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫາຫຼາຍເດືອນ. ການປິ່ນປົວແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງໃສ່ວິທີການທີ່ຮຸນແຮງ, ຈາກຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ corticosteroids ໃນປາກເພື່ອໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ຫຼຸດລົງການອັກເສບໂດຍບໍ່ມີສານສະເຕີຣອຍ.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.