Morphea - Morfėja
☆ AI Dermatology — Free Service
2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
Morfėja (Morphea) paprastai pasireiškia kaip atrofinis pigmentuotas lopas.
relevance score : -100.0%
ReferencesScleroderma – reta liga, pažeidžianti jungiamąjį audinį, pasireiškianti sukietėjusia oda ir kartais paveikianti kitas kūno dalis. Yra du pagrindiniai tipai: systemic sclerosis, kuris apima odos sukietėjimą ir vidaus organus, ir localized scleroderma, taip pat žinomas kaip morfėja, kuri paprastai apsiriboja odoje ir po ja esančiais audiniais, gerybine ir savaime ribojančia eiga. Nors lokalizuota sklerodermija yra nedažna ir jos priežastis neaiški, naujausi tyrimai rodo, kad ji taip pat gali paveikti vidaus organus ir sukelti įvairių sveikatos problemų. Ankstyvas gydymas yra labai svarbus siekiant išvengti komplikacijų, ypač atsižvelgiant į galimą localized scleroderma sunkumą.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
Morphea (lokalizuota sklerodermija) yra reta autoimuninė liga, pažeidžianti jungiamąjį audinį. Ji gali pasireikšti įvairiais būdais ir nėra labai dažna – kiekvienais metais 100 000 žmonių tenka maždaug 0,4–2,7 atvejo. Morphea dažnai pastebima vaikams nuo 2 iki 14 metų ir dažniausiai pasireiškia mergaitėms, o ne berniukams.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.
Morfėja yra labai reta liga. Dėl nuotraukos sudėties algoritmo ji galėjo būti supainiota su morfėja (morphea).