Neurofibromahttps://lt.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma yra gerybinis nervų apvalkalo navikas periferinėje nervų sistemoje. 90 % atvejų šie navikai pasireiškia kaip atskiri, nesusiję su genetiniais sutrikimais. Likusi dalis pasireiškia asmenims, sergantiems I tipo neurofibromatoze (NF1), autosomiškai dominuojančia, genetiškai paveldima liga. Gali sukelti įvairius simptomus – nuo fizinio iškraipymo ir skausmo iki pažinimo sutrikimų.

Neurofibroma gali būti 2–20 mm skersmens, minkšta, suglebusi ir rausvai balta. Biopsija gali būti naudojama histopatologinei diagnostikai.

Neurofibroma paprastai atsiranda paauglystėje ir dažnai išlieka po brendimo. Žmonėms, sergantiems I tipo neurofibromatoze, jų skaičius ir dydis didėja visą pilnametystės laikotarpį.

☆ 2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
  • Neurofibroma paciento, sergančio neurofibromatoze.
  • Neurofibromos linkusios blogėti su amžiumi. Pažeidimai šiam asmeniui pirmą kartą atsirado, kai jis buvo paauglys.
  • Solitary neurofibroma – minkšta eriteminė papulė.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas yra dažni gerybiniai navikai, randami periferiniuose nervuose. Paprastai jie pasirodo kaip minkšti gumbeliai ant odos arba kaip maži gabalėliai po ja. Jie išsivysto iš endoneuriumo ir jungiamojo audinio, supančių periferinių nervų apvalkalus.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.