Neurofibroma yra gerybinis nervo apvalkalo navikas periferinėje nervų sistemoje. 90% atvejų jie nustatomi kaip atskiri navikai be jokių genetinių sutrikimų. Tačiau likusi dalis randama asmenims, sergantiems I tipo neurofibromatoze (NF1), autosomiškai dominuojančia genetiškai paveldima liga. Jie gali sukelti įvairius simptomus nuo fizinio iškraipymo ir skausmo iki pažinimo sutrikimo.
Neurofibroma gali būti 2–20 mm skersmens, minkšta, suglebusi ir rausvai balta. Biopsija gali būti naudojama histopatologinei diagnostikai.
Neurofibroma paprastai atsiranda paauglystėje ir dažnai būna po brendimo. Žmonėms, sergantiems I tipo neurofibromatoze, jų skaičius ir dydis didėja visą pilnametystės laikotarpį.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ 2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
Neurofibromas yra dažni gerybiniai navikai, randami periferiniuose nervuose. Paprastai jie atrodo kaip minkšti gumbeliai ant odos arba maži gabalėliai po ja. Jie išsivysto iš endoneuriumo ir jungiamojo audinio, supančių periferinių nervų apvalkalus. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma gali būti 2–20 mm skersmens, minkšta, suglebusi ir rausvai balta. Biopsija gali būti naudojama histopatologinei diagnostikai.
Neurofibroma paprastai atsiranda paauglystėje ir dažnai būna po brendimo. Žmonėms, sergantiems I tipo neurofibromatoze, jų skaičius ir dydis didėja visą pilnametystės laikotarpį.