Porokeratosis - Porokeratozė
https://en.wikipedia.org/wiki/Porokeratosis
☆ 2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų. 

Būdingi kieti išsikišę kraštai.
relevance score : -100.0%
References
Porokeratosis 30335323 NIH
Porokeratosis yra reta odos liga, kuriai būdingi keratinizacijos sutrikimai, dėl kurių ant odos atsiranda iškilių, žiedo formos dėmių arba šiurkščių iškilimų. Ypatingas jo bruožas po mikroskopu yra ragenos lamelės, specifinis ląstelių išsidėstymas viršutiniame odos sluoksnyje. Porokeratosis yra įvairių formų, pvz. , disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Svarbu pažymėti, kad porokeratosis gali išsivystyti į odos vėžį. Geriausias būdas diagnozuoti porokeratosis yra pakeltos kraštinės biopsija, nors šiuo metu nėra standartinio gydymo protokolo.
Porokeratosis is an uncommon dermatologic disorder. It is a disorder of keratinization that presents with keratotic papules or annular plaques with an elevated border. It has a distinct histologic hallmark of cornoid lamella, which is a column of tightly fitted parakeratotic cells in the upper epidermis. There are multiple clinical variants of porokeratosis, including disseminated superficial actinic porokeratosis, classical porokeratosis of Mibelli, porokeratosis palmaris plantaris et disseminatum, and linear porokeratosis. Porokeratosis is a precancerous lesion that can undergo malignant transformation. Evaluation of porokeratosis is best with a biopsy of the elevated border. There are no standard guidelines for treatment.
Disseminated Superficial Actinic Porokeratosis 29083728 NIH
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) yra sutrikusios keratinizacijos liga. Tai vienas iš šešių porokeratozės tipų ir paprastai paveikia didesnes sritis, palyginti su kitomis (linear, Mibelli's, punctate, palmoplantar disseminated, and superficial porokeratosis) . Išsiveržęs porokeratozės tipas dažnai siejamas su vėžiu, susilpnėjusiu imunitetu ar uždegimu. Rizikos veiksniai yra genetika, imuninės sistemos slopinimas ir saulės poveikis. DSAP prasideda kaip rausvos arba rudos spalvos iškilimai iškilusiais kraštais saulės veikiamose vietose, kartais sukeliantys nedidelį niežulį. Gydymas skiriasi ir gali apimti vietinius kremus, šviesos terapiją arba vaistus, tokius kaip 5-fluorouracilas arba retinoidai. Šie pažeidimai laikomi ikivėžiniais, su 7. 5 - 10 % tikimybė, kad jie virs plokščialąsteliniu arba bazalioma.
Disseminated superficial actinic porokeratosis (DSAP) is a disease of disordered keratinization. Disseminated superficial actinic porokeratosis is one of six variants of porokeratosis. It has more extensive involvement than most other variants. These other variants include linear porokeratosis, porokeratosis of Mibelli, punctate porokeratosis, porokeratosis palmaris et plantaris disseminata, and disseminated superficial porokeratosis. The eruptive form of porokeratosis is associated with malignancy, immunosuppression, and a proinflammatory state. Risk factors for porokeratosis include genetics, immunosuppression, and ultraviolet light. The lesions in disseminated superficial actinic porokeratosis start as pink to brown papules and macules with a raised border in sun-exposed areas that can be asymptomatic or slightly pruritic. There are many options for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis, including topical diclofenac, photodynamic therapy (PDT), 5-fluorouracil (5-FU), imiquimod, vitamin D analogs, retinoids, and lasers. These lesions are considered precancerous. There is a 7.5 to 10% risk of malignant transformation to squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma.
Porokeratosis of Mibelli - Case reports 33150040 NIH
52 metų vyras, anksčiau buvęs sveikas, atėjo su plokščiu žiedo formos pleistru ant ketvirto piršto galo, kuris išbuvo 2 metus, nesukeldamas jokių simptomų. Jis prasidėjo kaip mažas, kietas guzas ir laikui bėgant išaugo. Nepaisant įvairių gydymo būdų, tokių kaip krioterapija, kremai, priešgrybeliniai vaistai ir antibiotikai, pleistras nepagerėjo. Atidžiai ištyrus jį dermoskopija, buvo pastebėtas sausas raudonas centras su storu, šiurkščiu kraštu. Nedidelis odos gabalėlis, paimtas iš pleistro krašto, parodė nenormalų ląstelių augimą išoriniame odos sluoksnyje, patvirtinantį porokeratosis of Mibelli diagnozę.
A 52-year-old man with no past medical history presented with an asymptomatic annular atrophic patch on the distal portion of the fourth toe of 2 years’ duration. The lesion began as a small keratotic papule that gradually enlarged centrifugally. He had received multiple treatments including cryotherapy, topical corticosteroids, antifungals, and antibiotics without improvement. Dermoscopic examination revealed a scaly atrophic erythematous central area with a sharply demarcated peripheral hyperkeratotic structure. A skin biopsy of the edge of the lesion revealed a cornoid lamella with a column of parakeratotic cells extending from an invagination of the epidermis with absence of granular layer. The clinicopathologic correlation was consistent with porokeratosis of Mibelli.
Dažnai atliekama biopsija, nes ji gali atrodyti panaši į aktininę keratozę arba plokščiųjų ląstelių karcinomą.