Vasculitis - Vaskulitas
☆ 2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
Reikėtų atmesti kitus sisteminius sutrikimus (autoimunines ligas), susijusias su vaskulitu.
Tai tipiškas kojos vaskulito vaizdas. Šlapimo tyrimas gali būti atliktas siekiant patikrinti, ar nėra inkstų funkcijos sutrikimų.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis yra odos uždegimo tipas, pažeidžiantis mažas kraujagysles giliuose odos sluoksniuose. Tai gali atsitikti be žinomos priežasties arba būti susijusi su infekcijomis, navikais, autoimuninėmis ligomis ar vaistais. Tipiški požymiai yra raudonos arba violetinės dėmės ant kojų, smulkių kraujagyslių pažeidimas, o maždaug 30 procentų atvejų pažeidžiamos ir kitos kūno dalys. Dauguma atvejų išnyksta savaime per kelias savaites ar mėnesius. Gydymas skiriasi priklausomai nuo jo sunkumo – nuo laipsniško geriamųjų kortikosteroidų vartojimo mažinimo iki kitų uždegimą mažinančių vaistų vartojimo be steroidų.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnosis
Odos vaskulitas laikui bėgant gali pagerėti. Tačiau gali būti atliekami kraujo ir šlapimo tyrimai, siekiant nustatyti sisteminius ar autoimuninius sutrikimus.
○ Gydymas – nereceptiniai vaistai
Jei vaskulitas apsiriboja oda, nepažeidžiant kitų organų, galima naudoti steroidinį tepalą.
#OTC steroid ointment