Amyloidosis - Amiloidozehttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ 2022. gada Stiftung Warentest rezultātos no Vācijas patērētāju apmierinātība ar ModelDerm bija tikai nedaudz zemāka nekā ar maksas telemedicīnas konsultācijām. Klasiski Amiloidoze (Amyloidosis) sejas vaibsti
Palielinātajā skatā tiek novērotas līdzīgas formas cietas papulas. Tie ir samērā viendabīgi un cieti, atšķirībā no alerģiskiem traucējumiem, piemēram, atopiskā dermatīta.
amyloidosis cutis dyschromica ādas iezīmes ― (A) Hiperpigmentētas un hipopigmentētas makulas uz apakšstilba
Lichen amyloidosis bieži tiek nepareizi diagnosticēts kā atopiskais dermatīts. Tipisks gadījums izpaužas ar mazām cietām papulām un niezi.
Amiloidoze (Amyloidosis) bojājums var atgādināt atopiskā dermatīta bojājumu.
relevance score : -100.0%
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
26 gadus veca sieviete ieradās mūsu klīnikā, sūdzoties par niezošiem izsitumiem uz kājām, kas viņai bija jau 10 gadus. Neskatoties uz steroīdu krēmu un tazarotēna krēmu lietošanu, izsitumi neuzlabojās. Viņai nebija atbilstošas ģimenes vēstures. Kad mēs viņu izmeklējām, mēs atradām paceltus, raupjus plankumus viņas kāju priekšpusē, kas atbilst slimībai, ko sauc par lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis ir reta ādas slimība, kas saistīta ar nepārejošu nezināma iemesla niezi. Tas parasti parādās kā paceltu, mainījusies krāsas plankumu kopas uz ādas ārējām virsmām. Lichen Amyloidosis parasti parādās cilvēkiem vecumā no 50 līdz 60 gadiem, un diemžēl to nevar izārstēt. Pašlaik pieejamās ārstēšanas metodes parasti nedarbojas labi.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis ir ilgstoša niezoša ādas slimība. Tas ir pazīstams ar sabiezinātu izciļņu kopām, kas galvenokārt atrodas uz muguras, apakšstilbiem, augšstilbiem un rokām. Pārbaudot mikroskopā, Lichen amyloidosis parāda amiloīda uzkrāšanos ādas augšējā slānī, kā arī ārējā ādas slāņa sabiezēšanu un palielināšanos. Lai gan precīzs Lichen amyloidosis cēlonis vēl nav pilnībā izprasts, iepriekšējos pētījumos tas ir saistīts ar tādiem faktoriem kā ādas berze vai berze, šūnu nāve, vīrusu infekcijas un citi. Šķiet, ka Lichen amyloidosis ir saistīts ar vairākiem citiem ādas stāvokļiem, piemēram, atopic dermatitis, lichen planus, and mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ Diagnostika un ārstēšana
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy