Vairāk informācijas ― Latvietis

Juvenile xanthogranuloma (JXG) ir diezgan izplatīts stāvoklis un visizplatītākais non-Langerhans cell histiocytic disorder veids bērniem. Apmēram 75% gadījumu šie bojājumi parādās pirmajā dzīves gadā, un vairāk nekā 15-20% pacientu tie rodas kopš dzimšanas. Lai gan tas ir reti sastopams pieaugušajiem, JXG parasti rodas cilvēkiem vecumā no divdesmit līdz trīsdesmit gadiem, un lielākajai daļai pieaugušo pacientu ir tikai viens bojājums. Klīniski tas parādās kā atsevišķi vai vairāki dzelteni oranži brūni stingri izciļņi vai izciļņi, galvenokārt uz sejas, kakla un ķermeņa augšdaļas. Mutes dobuma bojājumi ir retāk sastopami, bet tie var parādīties kā dzeltens kamols mēles sānos vai citur mutē, iespējams, izraisot čūlas un asiņošanu. Ādas bojājumi parasti neizraisa simptomus un mēdz izzust paši vairāku gadu laikā. Lai gan tas ir reti, acu bojājumi ir visizplatītākā problēma ārpus ādas, kam seko plaušu iesaistīšanās. Ocular JXG parasti skar tikai vienu aci un rodas mazāk nekā 0. 5 % pacientu, lai gan aptuveni 40% pacientu, kuriem ir skartas acis, tiek diagnosticēti arī vairāki ādas bojājumi.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.

Juvenile xanthogranulomas (JXGs) ir retāk sastopamas labdabīgas slimības, kas ir daļa no lielākas non-Langerhans cell histiocytoses kategorijas. Tie parasti parādās kā viens vai vairāki sarkani vai dzeltenīgi kunkuļi, kas bieži atrodas uz galvas vai kakla. Lielākā daļa JXG attīstās vai nu dzimšanas brīdī, vai pirmajā dzīves gadā. Lai gan tas ir neparasti, dažreiz tie var ietekmēt vietas ārpus ādas, un saskaņā ar esošo literatūru ir jāpievērš uzmanība acu iesaistīšanai. Parasti JXG uz ādas pazūd paši, un parasti tiem nav nepieciešama ārstēšana.
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are uncommon, benign diseases that are part of a larger category of non-Langerhans cell histiocytoses. They typically show up as one or more red or yellowish lumps, often found on the head or neck. Most JXGs develop either at birth or within the first year of life. While it's unusual, sometimes they can affect areas beyond the skin, with eye involvement being something to watch for according to existing literature. Generally, JXGs on the skin go away on their own and typically don't need treatment.