Vasculitis - Vaskulītshttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Vaskulīts (Vasculitis) ir slimību grupa, kas iekaisuma rezultātā iznīcina asinsvadus. Vaskulītu var klasificēt pēc cēloņa, atrašanās vietas, asinsvada veida vai asinsvada izmēra. Lai noteiktu pamatcēloņus, var būt nepieciešami laboratorijas testi un ādas biopsija. Ārstēšana parasti ir vērsta uz iekaisuma apturēšanu un imūnsistēmas nomākšanu. Parasti tiek izmantoti kortikosteroīdi, piemēram, prednizons.

○ Diagnoze
Vaskulīts, kas ierobežots uz ādu, laika gaitā var uzlaboties. Tomēr var veikt asins un urīna analīzes, lai noteiktu sistēmiskus vai autoimūnus traucējumus.

○ Ārstēšana — ārpus biržas zāles
Ja vaskulīts attiecas tikai uz ādu, bez citu orgānu invāzijas, var izmantot steroīdu krēmu.
#OTC steroid ointment
☆ AI Dermatology — Free Service
2022. gada Stiftung Warentest rezultātos no Vācijas patērētāju apmierinātība ar ModelDerm bija tikai nedaudz zemāka nekā ar maksas telemedicīnas konsultācijām.
  • Jāizslēdz citi sistēmiski traucējumi (autoimūnas slimības), kas ir saistīti ar vaskulītu.
  • Šis ir tipisks kājas vaskulīta attēls. Lai novērtētu nieru funkciju, var veikt urīna analīzi.
  • Livedo vasculopathy
  • Purpura
  • Henoch–Šonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis ir ādas iekaisuma veids, kas ietekmē mazos asinsvadus ādas dziļajos slāņos. Tas var notikt bez zināma iemesla vai būt saistīts ar infekcijām, audzējiem, autoimūnām slimībām vai medikamentiem. Tipiskas pazīmes ir sarkani vai purpursarkani plankumi uz kājām, mazu asinsvadu iesaistīšanās, un aptuveni 30 procentos gadījumu tiek ietekmētas arī citas ķermeņa daļas. Lielākā daļa gadījumu izzūd atsevišķi dažu nedēļu vai mēnešu laikā. Ārstēšana atšķiras atkarībā no tā smaguma pakāpes, sākot no pakāpeniskas perorālo kortikosteroīdu lietošanas samazināšanas līdz citu zāļu lietošanai, kas samazina iekaisumu bez steroīdiem.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.