Neurofibromatosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Ny Neurofibromatosis dia fikorontanan'ny olombelona maro rafitra sarotra vokatry ny fiovan'ny neurofibromine. Neurofibromatosis dia miteraka fivontosana eo amin'ny rafi-pitatitra izay mety hitombo na aiza na aiza amin'ny vatana. Ny neurofibromatosis dia iray amin'ireo aretina mahazatra indrindra amin'ny fototarazo ary fikorontanana autosomal dominant.

Ny soritr'aretin'ny neurofibromatosis dia ahitana tasy mena mivolontsôkôlà ao amin'ny faritra miloko amin'ny maso antsoina hoe Lisch nodules sy neurofibroma. Ny scoliose (mihodinkodina amin'ny hazondamosina), ny fahasembanana amin'ny fianarana, ny fikorontanan'ny fahitana, ny fahasembanana ara-tsaina, ny toerana café au lait maro ary ny androbe dia mety miaraka koa.

Tsy misy fitsaboana manokana hatramin'izao.

☆ Tamin'ny valin'ny Stiftung Warentest 2022 avy any Alemaina, ny fahafaham-pon'ny mpanjifa amin'ny ModelDerm dia ambany kely noho ny fifampidinihana telemedicine karama.
  • Cafe au lait macule hita ao amin'ny Neurofibromatosis type 1 (NF-1)
  • Multiple Neurofibromas (Von Recklinghausen disease)
  • Neurofibroma
  • neurofibroma kely maromaro.
  • NF-1 ― Lamosin'ny marary antitra.
  • fisehoana mahazatra ny NF-1. Ny neurofibroma maromaro dia voamarika miaraka amin'ny pigmentation miloko.
  • marary amin'ny tarehy angiofibroma vokatry ny tuberous sclerosis
References Neurofibromatosis 29083784 
NIH
Neurofibromatosis dia aretina miteraka fivontosana ao amin'ny rafi-pitatitra sy ny hoditra. Ny karazana 1 dia nolovaina indrindra ary mampiseho soritr'aretina toy ny neurofibromas, café-au-lait spots, freckling, and optic gliomas. Ny diagnostika dia mifototra amin'ny famantarana klinika. Ny karazana 2 kosa dia marihina amin'ny bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas , nolovaina indrindra ihany koa. Ny fitantanana dia mitaky fanaraha-maso tsy tapaka sy fitsaboana ara-pahasalamana araka izay ilaina amin'ireo karazana neurofibromatosis.
Neurofibromatosis is a neurocutaneous disorder characterized by tumors in the nervous system and skin. Neurofibromatosis types 1 and 2 are the most common and are distinct entities. Neurofibromatosis type 1, or von Recklinghausen disease, is an autosomal dominant disease. Neurofibromatosis type 1 presents with neurofibromas, cafe-au-lait macules, freckling, and optic gliomas. It is a clinical diagnosis. Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a disease characterized by bilateral vestibular schwannomas (VS) and meningiomas. It has an autosomal dominant inheritance pattern. Treatment for neurofibromatosis types 1 and 2 is clinical monitoring and medical intervention when appropriate.