Acute generalized exanthematous pustulosis - Акутна Генерализирана Егзантематозна Пустулоза
Акутна Генерализирана Егзантематозна Пустулоза (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) е ретка кожна реакција која во 90% од случаите е поврзана со администрација на лекови. акутна генерализирана егзантематозна пустулоза (acute generalized exanthematous pustulosis) се карактеризира со ненадејни ерупции на кожата кои се појавуваат во просек пет дена по започнувањето на лекот. Овие ерупции се пустули, односно мала црвена бела или црвена ерупција на кожата која содржи заматен или гноен материјал (гној). Кожните лезии обично се решаваат во рок од 1-3 дена по прекинот на лекот.
☆ Во резултатите на Stiftung Warentest од Германија за 2022 година, задоволството на потрошувачите со ModelDerm беше само малку помало отколку со платените консултации за телемедицина.
Распространетите лезии со еритема и пустули се појавуваат одеднаш.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) е кожна реакција означена со мали испакнатини исполнети со гној на црвена основа на кожата. Обично се случува кога некој зема одредени лекови, како антибиотици, и брзо се шири низ телото. По прекинот на активирачкиот лек, симптомите обично исчезнуваат во рок од две недели, често оставајќи одредено опаѓање на кожата. Иако обично не се сериозни и ограничени на кожата, тешките случаи може да се класифицираат заедно со други сериозни кожни реакции како Stevens-Johnson syndrome или toxic epidermal necrolysis. Третманот е првенствено супортивна нега, а прогнозата за целосно разрешување на болеста е обично одлична.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Седумдесет и шестгодишен старец дошол во итната медицинска помош бидејќи кожата му се променила во последните два дена. Лекарите пронајдоа црвени дамки и подигнати површини на трупот и рацете и нозете. Како што одминуваше времето, овие фластери се спојуваа и тој разви испакнатини како мозолчиња во црвените области. Тестовите покажаа висок број на бели крвни зрнца со многу тип наречен неутрофили и зголемени нивоа на C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
