Lymphangioma - Лимфангиома
Лимфангиома (Lymphangioma) се малформации на лимфниот систем кои се карактеризираат со лезии кои се цисти со тенкосидни ѕидови. Овие малформации може да се појават на која било возраст и може да зафатат кој било дел од телото, но 90% се јавуваат кај деца помали од 2 години и ги опфаќаат главата и вратот. Лимфангиомите најчесто се дијагностираат пред раѓањето со помош на фетална ултрасонографија. Стекнати лимфангиоми може да настанат како резултат на травма, воспаление или лимфна опструкција. Бидејќи тие никогаш не стануваат малигнени, лимфангиомите обично се третираат само од козметички причини.
☆ Во резултатите на Stiftung Warentest од Германија за 2022 година, задоволството на потрошувачите со ModelDerm беше само малку помало отколку со платените консултации за телемедицина.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma е исто така познат како лимфна малформација (lymphatic malformation). Тоа е васкуларно нарушување присутно од раѓање. Се карактеризира со абнормален раст на лимфното ткиво пред и по раѓањето. Lymphangioma влијае на околу 1 во 2000–4000 луѓе, без значајна разлика помеѓу половите или расите. Повеќето случаи (80‑90 %) се дијагностираат пред двегодишна возраст. Симптомите варираат во голема мера, од локализиран оток до екстензивни абнормалности во лимфните канали, што понекогаш доведува до тежок оток познат како елефантијаза. На пример, lymphangioma во вратот и лицето може да предизвика отекување на лицето, а во тешки случаи – обезличување. Кога влијае на јазикот, може да доведе до прекумерен раст на вилицата и неусогласени заби. Во устата и вратот, може да предизвика проблеми со дишењето и животозагрозувачки ситуации. Во очите, може да предизвика губење на видот, ограничено движење на очите, птоза (ptosis) и испакнати очи (exophthalmos). Зафатеноста на екстремитетите може да предизвика оток, гигантизам (gigantism) и абнормален раст на ткивата и коските. Овој тумор обично расте бавно, но инфекциите, хормоналните промени или повредите може да предизвикаат брз раст, што претставува животозагрозувачки ризик и бара итен третман.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Во оваа ретроспективна студија, прегледавме 24 деца кои имаа лимфангиома (lymphangioma) и беа третирани со инјекции на раствор од блеомицин од јануари 1999 до декември 2004 година. Повеќето од лезиите (63%) целосно исчезнаа, 21% добија добар одговор, а 16% не одговори добро. На двајца пациенти туморот им се врати подоцна, а други двајца добија апсцеси каде ги добија инјекциите. За среќа, не видовме други големи проблеми или несакани ефекти.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Главните типови на лимфангиома се како што следува – лимфангиома циркумскриптум (lymphangioma circumscriptum), кавернозна лимфангиома (cavernous lymphangioma), цистичен хигром (cystic hygroma), лимфангиоендотелиом (lymphangioendothelioma). Овие сочинуваат околу 26 % од бенигните васкуларни тумори кај децата, но се поретки кај возрасните. Лимфангиома циркумскриптум, најчестиот тип, покажува лимфни канали кои излегуваат низ кожата, формирајќи јасни везикули исполнети со течност слични на мрестот на жаба, заедно со отекување на ткивото. Обично се појавува на области со богата лимфна мрежа како што се екстремитетите, трупот и пазувите. На нашата клиника дојде 71‑годишна жена со постојано отекување на нозете, розови лабиални папули, себум (pruritus) и истекување на лимфната течност. Хируршки ги отстранивме сите папули со процедура наречена билатерална голема лабиектомија, застанувајќи на ниво на фасција на Колес, додека ги зачувавме клиторисот и фуршетата.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
