Lymphangioma - Лимфангиома
Лимфангиома (Lymphangioma) се малформации на лимфниот систем кои се карактеризираат со лезии – цисти со тенкосидни ѕидови. Овие малформации можат да се појават во секоја возраст и можат да зафатат секој дел од телото, но 90 % се јавуваат кај деца помали од 2 години и ги опфаќаат главата и вратот. Лимфангиомите најчесто се дијагностицираат пред раѓањето со помош на фетална ултрасонографија. Стекнатите лимфангиоми можат да настанат како резултат на травма, воспаление или лимфна опструкција. Бидејќи тие не се претвораат во малигнитет, лимфангиомите обично се третираат само по козметички причини.
☆ AI Dermatology — Free Service
Во резултатите на Stiftung Warentest од Германија за 2022 година, задоволството на потрошувачите со ModelDerm беше само малку помало отколку со платените консултации за телемедицина.
Во резултатите на Stiftung Warentest од Германија за 2022 година, задоволството на потрошувачите со ModelDerm беше само малку помало отколку со платените консултации за телемедицина.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma е исто така познат како лимфна малформација (ЛМ). Тоа е васкуларно нарушување присутно од раѓање. Се карактеризира со абнормален раст на лимфното ткиво пред и по раѓањето. Lymphangioma влијае на околу 1 од 2000 до 4000 луѓе, без значајна разлика помеѓу половите или расите. Повеќето случаи (80‑90 %) се дијагностицираат пред двегодишната возраст. Симптомите варираат од локализиран оток до екстензивни абнормалности во лимфните канали, што понекогаш доведува до тежок оток, познат како елефантијаза. На пример, lymphangioma во вратот и лицето може да предизвика отекување на лицето, а во тешки случаи – обезличување. Кога се вклучува јазикот, може да доведе до прекумерен раст на вилицата и неусогласени заби. Во устата и вратот, може да предизвика проблеми со дишењето и итни случаи опасни по живот. Во очите, може да предизвика губење на видот, ограничено движење на очите, овални очни капаци и испакнати очи. Зафатеноста на екстремитетите може да предизвика оток и абнормален раст на ткивата и коските. Овој тумор обично расте бавно, но инфекциите, хормоналните промени или повредите можат да предизвикаат брз раст, што претставува ризик за живот и бара итен третман.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Во оваа ретроспективна студија прегледавме 24 деца со лимфангиома, третирани со инјекции од раствор на bleomycin во периодот од јануари 1999 до декември 2004 година. Повеќето лезии (63 %) целосно исчезнаа, 21 % покажаа добар одговор, а 16 % не дадоа задоволителен одговор. Кај два пациенти туморот се вратил подоцна, а кај други два се појавија апсцеси на местото на инјекциите. За среќа, не забележавме други значајни проблеми или несакани ефекти.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Главните типови на лимфангиоми се како што следи – lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Овие сочинуваат околу 26 % од бенигните васкуларни тумори кај децата, но се по редку кај возрасните. Lymphangioma circumscriptum, најчестиот тип, се манифестира со лимфни канали кои излегуваат низ кожата, формирајќи јасни везикули исполнети со течност, слична на мрeстот на жаба, заедно со отекување на ткивото. Обично се појавува на области со богата лимфна мрежа, како што се екстремитетите, торзото и гениталиите. Во нашата клиника дојде 71‑годишна жена со постојано отекување на нозете, розови испакнатини на гениталиите, чешање и истекување на лимфната течност. Хируршки ги отстранивме сите испакнатини со процедура наречена билатерална голема лабиектомија, на ниво на фасција на Колес, при што ги зачувавме клиторисот и фуршетата.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
