Juvenile xanthogranuloma - ജുവനൈൽ സാന്തോഗ്രാനുലോമhttps://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_xanthogranuloma
ജുവനൈൽ സാന്തോഗ്രാനുലോമ (Juvenile xanthogranuloma) എന്നത് ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റോസിസിൻ്റെ ഒരു രൂപമാണ്, "നോൺ-ലാംഗർഹാൻസ് സെൽ ഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റോസിസ്" എന്ന് തരംതിരിക്കുന്നു. പ്രാഥമികമായി ഒരു വയസ്സിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളെ ബാധിക്കുന്ന അപൂർവമായ ചർമ്മരോഗമാണിത്, എന്നാൽ മുതിർന്ന കുട്ടികളിലും മുതിർന്നവരിലും ഇത് കാണാവുന്നതാണ്. നിഖേദ് ഓറഞ്ച്-ചുവപ്പ് മാക്കുലുകളോ പാപ്പൂളുകളോ ആയി കാണപ്പെടുന്നു, അവ സാധാരണയായി മുഖം, കഴുത്ത്, മുകളിലെ തുമ്പിക്കൈ എന്നിവിടങ്ങളിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. ജുവനൈൽ സാന്തോഗ്രാനുലോമ (juvenile xanthogranuloma) സാധാരണയായി ആറുമാസത്തിൽ താഴെയുള്ള കുട്ടികളിൽ തലയിലും കഴുത്തിലും ഒന്നിലധികം മുറിവുകളോടെ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഈ അവസ്ഥ സാധാരണയായി ഒന്നു മുതൽ അഞ്ച് വർഷം വരെ സ്വയമേവ പരിഹരിക്കപ്പെടും. രോഗനിർണയം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിന് നിഖേദ് ബയോപ്സി നിർണായകമാണ്.

JXG ഉള്ളവരിൽ 10% വരെ നേത്ര നിഖേദ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയും അവരുടെ കാഴ്ചയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യും. ചർമ്മത്തിലെ നിഖേദ് സാധാരണയായി സ്വയമേവ അപ്രത്യക്ഷമാകുമെങ്കിലും, നേത്രരോഗങ്ങൾ അപൂർവ്വമായി സ്വയമേവ മെച്ചപ്പെടുകയും ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരികയും ചെയ്യുന്നു.

☆ ജർമ്മനിയിൽ നിന്നുള്ള 2022-ലെ Stiftung Warentest ഫലങ്ങളിൽ, ModelDerm-നുള്ള ഉപഭോക്തൃ സംതൃപ്തി പണമടച്ചുള്ള ടെലിമെഡിസിൻ കൺസൾട്ടേഷനുകളേക്കാൾ അല്പം കുറവാണ്.
  • ചെറുതായി മഞ്ഞനിറമുള്ള രൂപഭാവമാണ് ഇതിൻ്റെ സവിശേഷത.
  • കുട്ടികളിൽ മഞ്ഞനിറത്തിലുള്ള കുരുക്കൾ. സാധാരണ ജുവനൈൽ സാന്തോഗ്രാനുലോമ (Juvenile xanthogranuloma)
References Juvenile Xanthogranuloma 30252359 
NIH
Juvenile xanthogranuloma (JXG) എന്നത് വളരെ സാധാരണമായ ഒരു അവസ്ഥയാണ്, കുട്ടികളിൽ ഏറ്റവും കൂടുതൽ കാണപ്പെടുന്ന non-Langerhans cell histiocytic disorder. ഏകദേശം 75% കേസുകളിൽ, ഈ നിഖേദ് ജീവിതത്തിൻ്റെ ആദ്യ വർഷത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, 15-20% രോഗികളിൽ ജനനം മുതൽ അവ കാണപ്പെടുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ അപൂർവ്വമാണെങ്കിലും, JXG സാധാരണയായി അവരുടെ ഇരുപതുകൾ മുതൽ മുപ്പത് വരെ പ്രായമുള്ളവരിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, പ്രായപൂർത്തിയായ മിക്ക രോഗികൾക്കും ഒരു നിഖേദ് മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. വൈദ്യശാസ്ത്രപരമായി, ഇത് പ്രധാനമായും മുഖം, കഴുത്ത്, ശരീരത്തിൻ്റെ മുകൾഭാഗം എന്നിവയിൽ ഒറ്റതോ ഒന്നിലധികം മഞ്ഞ-ഓറഞ്ച്-തവിട്ട് ദൃഢമായ മുഴകളോ പിണ്ഡങ്ങളോ ആയി കാണപ്പെടുന്നു. വായിലെ ക്ഷതങ്ങൾ അസാധാരണമാണ്, പക്ഷേ നാവിൻ്റെ വശങ്ങളിലോ വായിൽ മറ്റെവിടെയെങ്കിലുമോ മഞ്ഞനിറത്തിലുള്ള പിണ്ഡമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെടാം, ഇത് അൾസറിനും രക്തസ്രാവത്തിനും ഇടയാക്കും. ത്വക്ക് നിഖേദ് സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകില്ല, മാത്രമല്ല വർഷങ്ങളോളം സ്വയം മാറുകയും ചെയ്യും. അപൂർവ്വമാണെങ്കിലും, ചർമ്മത്തിന് അപ്പുറത്തുള്ള ഏറ്റവും സാധാരണമായ പ്രശ്നമാണ് നേത്ര ഇടപെടലാണ്, തുടർന്ന് ശ്വാസകോശ പങ്കാളിത്തം. Ocular JXG സാധാരണയായി ഒരു കണ്ണിനെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ, ഇത് 0. 5 % രോഗികളിൽ കുറവാണ് സംഭവിക്കുന്നത്, എന്നിരുന്നാലും നേത്ര ഇടപെടലുള്ളവരിൽ 40% പേർക്ക് രോഗനിർണയം നടത്തുമ്പോൾ ഒന്നിലധികം ചർമ്മ നിഖേദ് ഉണ്ട്.
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is a relatively common entity and is the most common form of non-Langerhans cell histiocytic disorder of childhood., It is estimated that in 75% of cases, lesions appear during the first year of life, with >15-20% of patients having lesions at birth. JXG is rare in adults, with a peak incidence in the late twenties to thirties. The majority of adult patients have solitary lesions. Typically, the clinical presentation consists of solitary or multiple yellow-orange-brown firm papules or nodules. The most common locations are the face, neck, and upper torso. Oral lesions are rare and often occur as a yellow nodule on the lateral aspects of the tongue. Oral lesions can also arise on the gingival, buccal mucosa, and midline hard palate and may ulcerate and bleed. Cutaneous lesions are usually asymptomatic, and most lesions spontaneously involute over the course of several years. Although occurring rarely, ocular involvement is the most common extracutaneous site involved, followed by the lungs. Ocular JXG is nearly always unilateral and develops in less than 0.5% of patients. Approximately 40% of patients with ocular JXG, however, have multiple cutaneous lesions at the time of diagnosis.
 Juvenile Xanthogranuloma: An Entity With a Wide Clinical Spectrum 32721389
Juvenile xanthogranulomas (JXGs) are rare, benign lesions that belong to the large group of non-Langerhans cell histiocytoses. JXG presents with 1 or more erythematous or yellowish nodules that are usually located on the head or neck. Most JXG lesions are congenital or appear during the first year of life. Extracutaneous involvement is rare, but the literature traditionally suggests investigating the possibility of ocular compromise. JXGs on the skin are self-limiting and usually do not require treatment.