കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾ ― മലയാളം

Ota Nevus പ്രധാനമായും ട്രൈജമിനൽ നാഡി പ്രദേശത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ചർമ്മത്തിൻ്റെ നല്ല കറുപ്പാണ്, ഇത് ഈ നാഡിയുടെ ഒന്നും രണ്ടും വിഭാഗങ്ങൾ നൽകുന്ന കണ്ണിൻ്റെ ഭാഗങ്ങളെ കൂടുതലായി ബാധിക്കുന്നു. ഒക്കുലാർ ഡെർമൽ മെലനോസിസ് എന്നും വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഈ അവസ്ഥ, കുടുങ്ങിയ മെലനോസൈറ്റുകൾ കാരണം ചാര-നീല നിറവ്യത്യാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു. ഇത് സാധാരണയായി മുഖത്തിൻ്റെ ഒരു വശത്ത് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു, കണ്ണ്, മുഖത്തെ ചർമ്മം, ചിലപ്പോൾ വായയുടെ മേൽക്കൂര എന്നിവ ഉൾപ്പെട്ടേക്കാം. ഈ അവസ്ഥയുള്ള ആളുകൾക്ക് ഐ മെലനോമയും ഗ്ലോക്കോമയും ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഇറ്റോയുടെ നെവസ് സമാനമാണ്, പക്ഷേ വിവിധ നാഡി പ്രദേശങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.
Nevus of Ota is a benign melanosis that primarily involves the region of the trigeminal nerve distribution. The first and second divisions of the trigeminal nerve, namely the ophthalmic V1 and the maxillary V2 are most commonly involved. There is associated hyperpigmentation of the eye. Nevus of Ota is also known as ocular dermal melanosis. The characteristic gray-blue hyperpigmentation occurs due to entrapped melanocytes. Unilateral presentation is more common. The melanocytes are entrapped leading to gray-blue hyperpigmentation of the conjunctiva and sclera along with ipsilateral facial skin. There is an increased risk of uveal melanoma and glaucoma in these cases. Palatal involvement may also occur. Nevus of Ito is very similar to nevus of Ota except it differs in the territory of distribution. It was described by Minor Ota in 1954. It involves the distribution territory of lateral cutaneous brachial nerves of the shoulder and posterior supraclavicular nerves. Both of these diseases share similar pathophysiology.

Congenital dermal melanocytosis മംഗോളിയൻ സ്പോട്ട് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. നവജാതശിശുക്കളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഒരു സാധാരണ ജന്മചിഹ്നമാണിത്. ജനനം മുതൽ അല്ലെങ്കിൽ കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം ചർമ്മത്തിൽ ചാര-നീല പാടുകളായി ഇത് കാണപ്പെടുന്നു. ഈ അടയാളങ്ങൾ സാധാരണയായി താഴത്തെ പുറകിലും നിതംബത്തിലും കാണപ്പെടുന്നു, തോളുകളാണ് അടുത്ത പൊതുവായ സ്ഥാനം. ഏഷ്യൻ, കറുത്തവർഗക്കാരായ ശിശുക്കളിൽ ഇവ കൂടുതലായി കാണപ്പെടുന്നു, ആൺകുട്ടികളെയും പെൺകുട്ടികളെയും ഒരുപോലെ ബാധിക്കുന്നു. സാധാരണഗതിയിൽ, 1 മുതൽ 6 വയസ്സുവരെ പ്രായമാകുമ്പോൾ അവ സ്വയം മങ്ങിപ്പോകും, ​​അവ മിക്കവാറും നിരുപദ്രവകാരിയായതിനാൽ ചികിത്സയുടെ ആവശ്യമില്ല.
Congenital dermal melanocytosis, also known as Mongolian spot or slate gray nevus, is one of many frequently encountered newborn pigmented lesions. It is a type of dermal melanocytosis, which presents as gray-blue areas of discoloration from birth or shortly thereafter. Congenital dermal melanocytosis is most commonly located in the lumbar and sacral-gluteal region, followed by shoulders in frequency. They most commonly occur in Asian and Black patients, affect both genders equally, and commonly fade by age 1 to 6 years old. Congenital dermal melanocytoses are usually benign and do not require treatment.