Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) нь арьсны ховор урвал бөгөөд тохиолдлын 90% нь эм хэрэглэхтэй холбоотой байдаг. Acute generalized exanthematous pustulosis нь эм ууснаас хойш дунджаар тав хоногийн дараа гарч ирдэг гэнэтийн арьсны тууралтаар тодорхойлогддог. Эдгээр дэлбэрэлтүүд нь идээт үрэвсэл, өөрөөр хэлбэл үүлэрхэг эсвэл идээт бодис (идээ бээр) агуулсан арьсны жижиг улаан цагаан эсвэл улаан тууралт юм. Арьсны гэмтэл нь ихэвчлэн эмийг зогсоосноос хойш 1-3 хоногийн дотор арилдаг.
☆ Германаас гаргасан 2022 оны Stiftung Warentest-ийн үр дүнгээс үзэхэд ModelDerm-ийн хэрэглэгчдийн сэтгэл ханамж нь төлбөртэй телемедицинийн зөвлөгөө авахаас арай доогуур байв.
Улайлт, идээт үрэвсэл бүхий өргөн тархсан гэмтэл гэнэт гарч ирдэг.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) нь арьсны улаан суурь дээр жижиг идээт овойлтоор тэмдэглэгдсэн арьсны урвал юм. Энэ нь ихэвчлэн хэн нэгэн антибиотик гэх мэт тодорхой эм ууж, бие махбодид хурдан тархах үед тохиолддог. Өдөөгч эмийг зогсоосны дараа шинж тэмдгүүд нь ихэвчлэн хоёр долоо хоногийн дотор алга болж, арьсанд бага зэрэг гоождог. Хэдийгээр ихэвчлэн ноцтой биш бөгөөд зөвхөн арьсаар хязгаарлагддаг ч хүнд тохиолдлуудыг Stevens-Johnson syndrome эсвэл toxic epidermal necrolysis зэрэг арьсны бусад ноцтой урвалын хамт ангилж болно. Эмчилгээ нь үндсэндээ дэмжих тусламж үйлчилгээ бөгөөд өвчнийг бүрэн арилгах прогноз нь ихэвчлэн маш сайн байдаг.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 настай эрэгтэй сүүлийн хоёр хоногт арьс нь өөрчлөгдсөн тул яаралтай тусламжийн тасагт иржээ. Эмч нар түүний их бие, гар, хөлөнд улаан толбо, товойсон хэсгүүдийг илрүүлжээ. Цаг хугацаа өнгөрөхөд эдгээр толбо нь хоорондоо нийлж, улаан хэсгүүдэд батга шиг овойлт үүссэн. Шинжилгээгээр нейтрофил гэж нэрлэгддэг олон төрлийн цагаан эсийн тоо ихсэж, C-reactive protein -ийн түвшин нэмэгдсэн байна.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
