Lymphangioma - Лимфангиома
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangioma
☆ Германаас гаргасан 2022 оны Stiftung Warentest-ийн үр дүнгээс үзэхэд ModelDerm-ийн хэрэглэгчдийн сэтгэл ханамж нь төлбөртэй телемедицинийн зөвлөгөө авахаас арай доогуур байв. relevance score : -100.0%
References
Recent Progress in Lymphangioma 34976885 NIH
Lymphangioma нь тунгалгийн гажиг (LM) гэж нэрлэгддэг. Энэ нь төрсөн цагаасаа хойш илэрдэг судасны эмгэг юм. Энэ нь төрөхөөс өмнө болон дараа нь лимфийн эдийн хэвийн бус өсөлтөөр тодорхойлогддог. Lymphangioma 2000-4000 хүн тутмын 1-д нөлөөлдөг бөгөөд хүйс, арьсны өнгөний ялгаагүй. Ихэнх тохиолдолд (80-90%) хоёр наснаас өмнө оношлогддог. Шинж тэмдгүүд нь орон нутгийн хавангаас эхлээд тунгалгийн сувгийн хэвийн бус байдал хүртэл маш олон янз байдаг бөгөөд заримдаа зааны үрэвсэл гэж нэрлэгддэг хүчтэй хаван үүсгэдэг. Жишээлбэл, хүзүү, нүүрэнд lymphangioma байвал нүүр хавагнах, хүнд тохиолдолд хэлбэр алдагдах зэрэг болно. Хэлэнд нөлөөлвөл эрүү ургаж, шүд буруу ургахад хүргэдэг. Амны хөндий ба хүзүүнд амьсгалахад хүндрэл учруулж, амь насанд аюул учруулж болзошгүй онцгой нөхцөл байдал үүсдэг. Нүдэнд энэ нь хараа муудах, нүдний хөдөлгөөнийг хязгаарлах, зовхи унжих, нүд товойх зэрэгт хүргэдэг. Мөчрийн оролцоо нь эд, ясны хавдар, хэвийн бус өсөлтийг үүсгэдэг. Энэ хавдар нь ихэвчлэн удаан ургадаг боловч халдвар, дааврын өөрчлөлт, гэмтэл нь хурдацтай өсөлтийг бий болгож, амь насанд аюул учруулж, яаралтай эмчилгээ шаарддаг.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma: Is intralesional bleomycin sclerotherapy effective? 22279495 NIH
Энэхүү ретроспектив судалгаанд бид 1999 оны 1-р сараас 2004 оны 12-р сар хүртэл lymphangioma -тэй, блеомицины уусмал тариулсан 24 хүүхдийг судалсан. Ихэнх гэмтэл (63%) бүрэн арилж, 21% нь сайн хариу өгч, 16% нь сайн хариу өгсөнгүй. Хоёр өвчтөнд хавдар нь дараа нь эргэж, хоёр өвчтөнд тариа хийлгэж байхдаа буглаа гарчээ. Азаар бид өөр том асуудал, гаж нөлөөг олж хараагүй.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Surgical Resection of Acquired Vulvar Lymphangioma Circumscriptum - Case reports 24665431 NIH
Lymphangioma үндсэн төрлүүд нь дараах байдалтай байна - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Эдгээр нь хүүхдийн судасны хоргүй хавдрын 26 орчим хувийг эзэлдэг ч насанд хүрэгчдэд бага тохиолддог. Lymphangioma circumscriptum , хамгийн элбэг тохиолддог төрөл нь арьсаар дамжин цухуйсан тунгалаг булчирхайн сувгууд нь мэлхийн түрстэй төстэй тунгалаг шингэнээр дүүрсэн цэврүү үүсгэдэг бөгөөд эд нь хавдаж байна. Энэ нь ихэвчлэн мөч, их бие, суга зэрэг лимфийн сүлжээгээр баялаг хэсгүүдэд илэрдэг. 71 настай эмэгтэй хөл байнга хавдах, бэлэг эрхтэнд нь ягаан товойх, загатнах, лимфийн шингэн гоожих зэрэг шинж тэмдэгтэйгээр манай эмнэлэгт ирж байна. Бид хоёр талын том лабиэктоми гэж нэрлэгддэг мэс заслын аргаар бүх овойлтыг арилгаж, Коллесийн фасцын түвшинд зогсоож, клитор болон дөрвөлжин хэсгийг хадгалсан.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.