Lymphangioma - Лимфангиома
Лимфангиома (Lymphangioma) нь нимгэн ханатай уйланхай хэлбэрийн гэмтэлээр тодорхойлогддог тунгалгийн тогтолцооны гажиг юм. Эдгээр гажиг нь ямар ч насныханд тохиолдож болох ба биеийн аль ч хэсгийг хамарч болох боловч 90% нь 2‑оос доош насны хүүхдэд тохиолддог ба толгой хүзүүнд тохиолддог. Лимфангиома нь ихэвчлэн төрөхөөс өмнө УЗИ (fetal ultrasonography) ашиглан оношлогддог. Олдмол лимфангиома нь гэмтэл, үрэвсэл, лимфийн бөглөрөлтөөс үүдэлтэй байж болно. Хорт хавдар үүсэх магадлал байхгүй тул лимфангиог зөвхөн гоо сайхны зорилгоор эмчилдэг.
☆ AI Dermatology — Free Service
Германаас гаргасан 2022 оны Stiftung Warentest-ийн үр дүнгээс үзэхэд ModelDerm-ийн хэрэглэгчдийн сэтгэл ханамж нь төлбөртэй телемедицинийн зөвлөгөө авахаас арай доогуур байв.
Германаас гаргасан 2022 оны Stiftung Warentest-ийн үр дүнгээс үзэхэд ModelDerm-ийн хэрэглэгчдийн сэтгэл ханамж нь төлбөртэй телемедицинийн зөвлөгөө авахаас арай доогуур байв.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma нь лимфангиома (Lymphangioma, LM) гэж нэрлэгддэг. Энэ нь төрсөн цагаасаа хойш илэрдэг судасны эмгэг юм. Энэ нь төрөхөөс өмнө болон дараа нь лимфийн эдийн хэвийн бус өсөлтөөр тодорхойлогддог. Lymphangioma 2000‑4000 хүн тутмын 1‑д нөлөөлдөг бөгөөд хүйс, арьсны өнгөний ялгаагүй. Ихэнх тохиолдолд (80‑90%) хоёр наснаас өмнө оношлогддог. Шинж тэмдгүүд нь орон нутгийн хавангаас эхлээд лимфийн сувгийн (lymphatic channel) хэвийн бус байдал хүртэл маш олон янз байдаг бөгөөд заримдаа хавчтай хана (elephantiasis) гэж нэрлэгддэг хүчтэй хаван үүсгэдэг. Жишээлбэл, хүзүү, нүүрэнд lymphangioma байвал нүүрний хэлбэр алдагдал (facial disfigurement), хүнд тохиолдолд нүүр хавагнах (facial elephantiasis) зэрэг болно. Хэлэнд нөлөөлвөл эрхийн өсөлт (mandibular overgrowth) болон шүдний асимметри (occlusal asymmetry) гарч болно. Амны хөндий ба хүзүүнд амьсгалахад хүндрэл учруулж, амьдралд аюул учруулж болзошгүй онцгой нөхцөл байдал үүсдэг. Нүдэнд энэ нь хараа муудах (decreased vision), нүдний хөндлөнгийн булчингийн хөдөлгөөн буурах (decreased extraocular muscle movement), зовхи унжих (ptosis), нүдний гадагш хөндлөн (exophthalmos) зэрэгт хүргэдэг. Мөчрийн болон ясны хэт өсөлт (soft tissue and bone overgrowth) нь эд, ясны хавдар (tumor) үүсгэдэг. Энэ хавдар нь ихэвчлэн удаан ургадаг боловч халдвар, дааврын өөрчлөлт, гэмтэл нь хурдацтай өсөлтийг бий болгож, амьдралд аюул учруулж, яаралтай эмчилгээ шаарддаг.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Энэхүү ретроспектив судалгаанд бид 1999 оны 1-р сараас 2004 оны 12-р сар хүртэл лимфангиома (lymphangioma)-тэй, блеомицин (bleomycin) уусмал тариулсан 24 хүүхдийг судалсан. Ихэнх гэмтэл (63%) бүрэн арилж, 21% нь сайн хариу өгч, 16% нь сайн хариу өгсөнгүй. Хоёр өвчтөнд хавдар нь дараа нь эргэж, хоёр өвчтөнд тариа хийлгэж байхдаа буглаа гарчээ. Азаар бид өөр том асуудал, гаж нөлөөг олж хараагүй.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
Lymphangioma үндсэн төрлүүд нь дараах байдалтай байна - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. Эдгээр нь хүүхдийн судасны хоргүй хавдрын 26 % орчим хувийг эзэлдэг ч насанд хүрэгчдэд бага тохиолддог. Lymphangioma circumscriptum, хамгийн элбэг тохиолддог төрөл нь арьсаар дамжин цухуйсан тунгалаг булчирхайн сувгууд нь мэлхийн (frog spawn) тунгалаг шингэнээр дүүрсэн цэврүүд үүсгэдэг бөгөөд эд нь хавдаж байна. Энэ нь ихэвчлэн мөч, их бие, суга зэрэг лимфийн сүлжээгээр баялаг хэсгүүдэд илэрдэг. 71 настай эмэгтэй хоёр хөлний байнга хөндлөн (edema), бэлэг эрхтэнд нь ягаан лабиал папул (papules), хажуугийн (pruritus), усан лимфийн урсгал (lymph oozing) зэрэг шинж тэмдэгтэйгээр манай эмнэлэгт ирж байна. Бид хоёр талын том лабиэктоми гэж нэрлэгддэг мэс заслын аргаар бүх овойлтыг арилгаж, Коллесийн фасцын түвшинд зогсоож, клитор болон дөрвөлжин хэсгийг хадгалсан.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
