A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
нейрофиброма (neurofibroma) нь 2-20 мм диаметртэй, зөөлөн, сул, ягаан-цагаан өнгөтэй байж болно. Гистопатологийн оношлогоонд биопси ашиглаж болно.
нейрофиброма (neurofibroma) нь ихэвчлэн өсвөр насныханд үүсдэг бөгөөд ихэвчлэн бэлгийн бойжилтын дараа үүсдэг. Нейрофиброматозын I хэлбэрийн хүмүүст насанд хүрсэн үедээ тэдний тоо, хэмжээ нэмэгдэх хандлагатай байдаг.