A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas нь захын мэдрэлд илэрдэг нийтлэг хоргүй хавдартай. Тэдгээр нь ихэвчлэн арьсны дээрх зөөлөн овойлт эсвэл түүний доорх жижиг бөөгнөрөл шиг харагддаг. Тэд endoneurium(эндоневриум) ба захын мэдрэлийн бүрхүүлийг тойрсон холбогч эдээс үүсдэг. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Нейрофиброма (Neurofibroma) нь 2–20 мм диаметртэй, зөөлөн, сул, ягаан‑цагаан өнгөтэй байж болно. Гистопатологийн оношлогоонд биопси ашиглаж болно.
Нейрофиброма (Neurofibroma) ихэвчлэн өсвөр насныханд, бэлгийн бойжилтын дараа үүсдэг. I хэлбэрийн нейрофиброматоз (NF1) өвчтэй хүмүүст насанд хүрсэн үед тоо, хэмжээ нэмэгдэх хандлагатай байдаг.