न्यूरोफिब्रोमा (Neurofibroma) परिधीय मज्जासंस्थेतील एक सौम्य मज्जातंतू‑शेथ ट्यूमर आहे. 90% प्रकरणांमध्ये, ते कोणत्याही अनुवांशिक विकारांशिवाय स्टँड‑अलोन ट्यूमर म्हणून आढळतात. तथापि, उर्वरित न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I (neurofibromatosis type I) (NF1) असलेल्या व्यक्तींमध्ये आढळते, जो एक ऑटोसोमल‑डॉमिनंट अनुवांशिक वंशानुगत रोग आहे. त्यांमुळे शारीरिक विकृती, वेदना आणि संज्ञानात्मक अपंगत्वापर्यंत अनेक लक्षणे दिसू शकतात.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) 2 ते 20 मिमी व्यासाचा असू शकतो, मऊ, लवचिक आणि गुलाबी‑पांढरा असतो. हिस्टोपॅथॉलॉजी निदानासाठी बायोप्सी वापरली जाऊ शकते.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) सामान्यतः किशोरवयीन वर्षांमध्ये उद्भवते आणि बहुतेकदा यौवनानंतर दिसते. न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I (neurofibromatosis type I) असलेल्या लोकांमध्ये, प्रौढावस्थेत त्यांची संख्या आणि आकार वाढत राहते.