न्यूरोफिब्रोमा (Neurofibroma) परिधीय मज्जासंस्थेतील एक सौम्य मज्जातंतू-म्यान ट्यूमर आहे. 90% प्रकरणांमध्ये, ते कोणत्याही अनुवांशिक विकारांशिवाय स्टँड-अलोन ट्यूमर म्हणून आढळतात. तथापि, उर्वरित न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I (NF1) असलेल्या व्यक्तींमध्ये आढळतात, जो एक ऑटोसोमल-प्रबळ अनुवांशिक वंशानुगत रोग आहे. त्यांच्यामुळे शारीरिक विकृती आणि वेदना ते संज्ञानात्मक अपंगत्वापर्यंत अनेक लक्षणे दिसू शकतात.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) 2 ते 20 मिमी व्यासाचा असू शकतो, मऊ, लवचिक आणि गुलाबी-पांढरा असतो. हिस्टोपॅथॉलॉजी निदानासाठी बायोप्सी वापरली जाऊ शकते.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) सामान्यत: किशोरवयीन वर्षांमध्ये उद्भवते आणि बहुतेकदा यौवनानंतर उद्भवते. न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I असलेल्या लोकांमध्ये, प्रौढावस्थेत त्यांची संख्या आणि आकार वाढतच राहतो.