न्यूरोफिब्रोमा (Neurofibroma) परिधीय मज्जासंस्थेतील एक सौम्य मज्जातंतू‑म्याण ट्यूमर आहे. 90% प्रकरणांमध्ये, ते कोणत्याही वंशीय विकारांशिवाय स्टँड‑अलोन ट्यूमर म्हणून आढळते. तथापि, उर्वरित न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I (NF1) असलेल्या व्यक्तींमध्ये हे आढळते, जे एक ऑटोसोमल‑प्रभुत्वाचा वंशानुगत रोग आहे. त्याच्या मुळे शारीरिक विकृती, वेदना आणि संज्ञानात्मक अपंगत्वापर्यंत अनेक लक्षणे दिसू शकतात.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) 2‑20 मिमी व्यासाचा असू शकतो, मऊ, लवचिक आणि गुलाबी‑पांढरा असतो. हिस्टोपॅथॉलॉजी निदानासाठी बायोप्सी वापरली जाऊ शकते.

न्यूरोफिब्रोमा (neurofibroma) सामान्यतः किशोरवयीन वर्षांमध्ये उद्भवते आणि अनेकदा यौवनानंतरही दिसून येते. न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I असलेल्या लोकांमध्ये, प्रौढावस्थेत त्यांची संख्या आणि आकार सतत वाढत राहतो.