Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ialah tumor sarung saraf benigna dalam sistem saraf periferi. Dalam 90 % kes, ia muncul sebagai tumor tunggal tanpa gangguan genetik. Walau bagaimanapun, selebihnya ditemui pada individu yang mempunyai neurofibromatosis jenis I (NF1), iaitu penyakit genetik dominan autosomal. Keadaan ini boleh menyebabkan pelbagai gejala, daripada kecacatan fizikal dan kesakitan hingga kecacatan kognitif.

Neurofibroma biasanya berdiameter 2 hingga 20 mm, bertekstur lembut, lentur, dan berwarna merah jambu pucat. Biopsi boleh dilakukan untuk diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasanya muncul pada usia remaja dan selalunya selepas akil baligh. Pada individu dengan Neurofibromatosis Jenis I, bilangan dan saiznya cenderung meningkat sepanjang masa dewasa.

☆ Dalam keputusan Stiftung Warentest 2022 dari Jerman, kepuasan pengguna terhadap ModelDerm hanya lebih rendah sedikit berbanding dengan perundingan teleperubatan berbayar.
  • Neurofibroma pesakit dengan neurofibromatosis.
  • Neurofibroma cenderung bertambah teruk dengan usia. Luka-luka pada individu ini mula-mula muncul ketika dia remaja.
  • Solitary neurofibroma — papula eritema lembut.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ialah tumor benigna yang biasa ditemui pada saraf periferi. Tumor ini biasanya kelihatan seperti benjolan lembut pada kulit atau benjolan kecil di bawahnya. Ia berkembang daripada endoneurium dan tisu penghubung yang mengelilingi sarung saraf periferi.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.