Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ialah tumor sarung saraf benigna dalam sistem saraf periferi. Dalam 90 % kes, ia muncul sebagai tumor yang berdiri sendiri tanpa sebarang gangguan genetik. Namun, selebihnya ditemui pada individu yang mempunyai neurofibromatosis jenis I (NF1), penyakit genetik yang diwarisi secara dominan autosomal. Keadaan ini boleh menyebabkan pelbagai gejala, daripada kecacatan fizikal dan kesakitan hingga kecacatan kognitif.

Neurofibroma biasanya berdiameter 2 hingga 20 mm, bertekstur lembut, lembik dan berwarna putih kemerahan. Biopsi boleh digunakan untuk diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasanya timbul pada usia remaja dan selalunya selepas akil baligh. Pada orang dengan Neurofibromatosis Jenis I, bilangan dan saiznya cenderung meningkat sepanjang masa dewasa.

☆ AI Dermatology — Free Service
Dalam keputusan Stiftung Warentest 2022 dari Jerman, kepuasan pengguna terhadap ModelDerm hanya lebih rendah sedikit berbanding dengan perundingan teleperubatan berbayar.
  • Neurofibroma pada pesakit yang menghidap neurofibromatosis.
  • Neurofibroma cenderung menjadi lebih teruk seiring bertambahnya usia. Luka‑luka pada individu ini mula‑mula muncul ketika dia masih remaja.
  • Neurofibroma tunggal – papula eritema lembut.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ialah tumor benign yang biasanya ditemui pada saraf periferi. Tumor ini biasanya kelihatan sebagai benjolan lembut pada kulit atau benjolan kecil di bawahnya. Ia berkembang daripada endoneurium serta tisu penghubung yang mengelilingi sarung saraf periferi.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.