Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma ialah tumor sarung saraf benigna dalam sistem saraf periferi. Dalam 90% kes, ia didapati sebagai tumor yang berdiri sendiri tanpa sebarang gangguan genetik. Walau bagaimanapun, selebihnya ditemui pada orang yang mempunyai neurofibromatosis jenis I (NF1), penyakit yang diwarisi secara genetik yang dominan autosomal. Mereka boleh mengakibatkan pelbagai gejala daripada kecacatan fizikal dan kesakitan kepada kecacatan kognitif.

Neurofibroma mungkin berdiameter 2 hingga 20 mm, lembut, lembik dan putih merah jambu. Biopsi boleh digunakan untuk diagnosis histopatologi.

Neurofibroma biasanya timbul pada tahun-tahun remaja dan selalunya selepas akil baligh. Pada orang dengan Neurofibromatosis Jenis I, mereka cenderung untuk terus meningkat dalam bilangan dan saiz sepanjang masa dewasa.

☆ Dalam keputusan Stiftung Warentest 2022 dari Jerman, kepuasan pengguna terhadap ModelDerm hanya lebih rendah sedikit berbanding dengan perundingan teleperubatan berbayar.
  • Neurofibroma pesakit dengan neurofibromatosis.
  • Neurofibroma cenderung bertambah teruk dengan usia. Luka-luka pada individu ini mula-mula muncul ketika dia remaja.
  • Solitary neurofibroma ― Papula eritematous lembut.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas ialah tumor benigna yang biasa ditemui pada saraf periferi. Ia biasanya kelihatan seperti benjolan lembut pada kulit atau benjolan kecil di bawahnya. Mereka berkembang dari endoneurium dan tisu penghubung yang mengelilingi sarung saraf periferi.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.