Newrofibroma (Neurofibroma) huwa tumur tan-nervituri beninn fis-sistema nervuża periferali. F'90% tal-każijiet, jinstabu bħala tumuri waħedhom mingħajr ebda disturb ġenetiku. Madankollu, il-bqija jinstabu f'persuni b'newrofibromatożi tip I (NF1), marda li tintiret ġenetikament dominanti awtosomali. Jistgħu jirriżultaw f'firxa ta 'sintomi minn sfigurazzjoni fiżika u uġigħ għal diżabilità konjittiva.
newrofibroma (neurofibroma) jista' jkun ta' 2 sa 20 mm fid-dijametru, huwa ratba, flaċida, u abjad roża. Bijopsija tista' tintuża għad-dijanjosi tal-istopatoloġija.
newrofibroma (neurofibroma) tipikament iqumu fl-adoloxxenza u spiss ikunu wara l-pubertà. F'nies b'Newrofibromatosis Tip I, għandhom it-tendenza li jkomplu jiżdiedu fin-numru u d-daqs matul l-adulti.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ Fir-riżultati ta' Stiftung Warentest tal-2022 mill-Ġermanja, is-sodisfazzjon tal-konsumatur b'ModelDerm kien biss ftit inqas milli b'konsultazzjonijiet bit-telemediċina mħallsa.
Neurofibromas huma tumuri beninni komuni li jinsabu fin-nervituri periferali. Tipikament jidhru bħal ħotob artab fuq il-ġilda jew ċapep żgħar taħtha. Huma jiżviluppaw mill-endonewju u t-tessuti konnettivi li jdawru l-kisi tan-nervituri periferali. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
newrofibroma (neurofibroma) jista' jkun ta' 2 sa 20 mm fid-dijametru, huwa ratba, flaċida, u abjad roża. Bijopsija tista' tintuża għad-dijanjosi tal-istopatoloġija.
newrofibroma (neurofibroma) tipikament iqumu fl-adoloxxenza u spiss ikunu wara l-pubertà. F'nies b'Newrofibromatosis Tip I, għandhom it-tendenza li jkomplu jiżdiedu fin-numru u d-daqs matul l-adulti.