Newrofibroma (Neurofibroma) huwa tumur tan-nervituri benin fis-sistema nervuża periferali. F'90% tal-każijiet, jinstabu bħala tumuri waħedhom mingħajr ebda disturb ġenetiku. Madankollu, il-bqija jinstabu f'persuni b'Newrofibromatożi tip I (NF1), marda li tintiret ġenetikament dominanti awtosomali. Jistgħu jirriżultaw f'firxa ta’ sintomi, minn sfigurazzjoni fiżika sa uġigħ li jista’ jwassal għal diżabilità konjittiva.
newrofibroma (neurofibroma) jista’ jkun ta’ 2 sa 20 mm fid-dijametru, huwa ratba, flaċida, u abjad roża. Bijopsija tista’ tintuża għad-dijanjostika tal-istopatoloġija.
newrofibroma (neurofibroma) tipikament jidhru fl-adoloxxenza u spiss jidhru wara l-pubertà. F’nies b’Newrofibromatosis Tip I, għandhom it-tendenza li jkomplu jiżdiedu fin-numru u d-daqs matul l-adulti.
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service Fir-riżultati ta' Stiftung Warentest tal-2022 mill-Ġermanja, is-sodisfazzjon tal-konsumatur b'ModelDerm kien biss ftit inqas milli b'konsultazzjonijiet bit-telemediċina mħallsa.
Newrofibroma (Neurofibroma) tal-pazjent li għandu newrofibromatożi.
Neurofibromas għandhom tendenza li jmorru għall‑agħar bil‑età. Il‑leżjonijiet f’dan l‑individwu dehru għall‑ewwel darba meta kien adoloxxenti.
Neurofibromas huma tumuri benin komuni li jinsabu fil-nervituri periferali. Tipikament jidhru bħala ħotob artab fuq il-ġilda jew ċapep żgħar taħt il-ġilda. Huma jiżviluppaw mill-endonewju u t‑tessuti konnettivi li jdawru l‑kisi tan‑nervituri periferali. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
newrofibroma (neurofibroma) jista’ jkun ta’ 2 sa 20 mm fid-dijametru, huwa ratba, flaċida, u abjad roża. Bijopsija tista’ tintuża għad-dijanjostika tal-istopatoloġija.
newrofibroma (neurofibroma) tipikament jidhru fl-adoloxxenza u spiss jidhru wara l-pubertà. F’nies b’Newrofibromatosis Tip I, għandhom it-tendenza li jkomplu jiżdiedu fin-numru u d-daqs matul l-adulti.