အချက်အလက်ပို ― မြန်မာ မြန်မာ

Scleroderma သည် ရှားပါးသော ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အရေပြားကဲ့သို့ မာကျောလာကာ တစ်ခါတစ်ရံ ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိသည်- systemic sclerosis ၊ အရေပြား တင်းမာခြင်းနှင့် အတွင်းအင်္ဂါများ ပါ၀င်သော နှင့် localized scleroderma ဟုလည်း ခေါ်သော morphea ဟုခေါ်သော အရေပြားနှင့် အောက်ရှိ တစ်ရှူးများ တွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ပျော့ပျောင်းပြီး မိမိဘာသာ ကန့်သတ်ချက်ဖြင့် တည်ရှိနေပါသည်။ ဒေသအလိုက် scleroderma သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော်လည်း ၎င်း၏အကြောင်းရင်းကို ရှင်းလင်းစွာမသိရသေးသော်လည်း မကြာသေးမီက သုတေသနပြုချက်များအရ ၎င်းသည် အတွင်းအင်္ဂါများကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး အမျိုးမျိုးသောကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်ကြောင်း အကြံပြုထားသည်။ localized scleroderma ၏ပြင်းထန်မှုဖြစ်နိုင်သောကြောင့် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကြိုတင်ကာကွယ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.

Morphea ၊ localized scleroderma ဟုလည်းလူသိများသော၊ သည် connective tissue ကိုထိခိုက်စေသောရှားပါးသော autoimmune ရောဂါဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မတူညီသောနည်းလမ်းများဖြင့် ပေါ်လာနိုင်ပြီး နှစ်စဉ်လူ ၁၀၀,၀၀၀ လျှင် 0. 4 - 2. 7 ဖြစ်ပွားမှုခန့်နှင့် ၎င်းသည် သာမန်မဟုတ်ပေ။ Morphea အသက် 2 နှစ်မှ 14 နှစ်ကြား ကလေးများတွင် တွေ့ရလေ့ရှိပြီး ယောက်ျားလေးများထက် မိန်းကလေးများ ပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.