Neurofibroma परिधीय स्नायु प्रणालीमा एक सौम्य स्नायु‑शेथ ट्यूमर हो। ९०% केसहरूमा, ती कुनै आनुवंशिक विकार बिना स्ट्यान्ड‑अलोन ट्यूमरको रूपमा पाईन्छन्। यद्यपि, बाँकी केसहरू न्यूरोफिब्रोमाटोसिस टाइप I (Neurofibromatosis type I) (NF1) भएका व्यक्तिहरूमा पाईन्छ, एक ऑटोसोमल‑डॉमिनेंट आनुवंशिक रूपले वंशानुगत रोग। ती शारीरिक विकृति र पीडा देखि संज्ञानात्मक असक्षम्यता सम्मको लक्षणहरूको दायरा परिणाम हुन सक्छ।
Neurofibroma आकारमा २ देखि २० मिमी हुन सक्छ, नरम, फ्लेसिड, र गुलाबी‑सेतो छ। एक बायोप्सी हिस्टोपाथोलोजी निदानको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
Neurofibroma सामान्यतया किशोरावस्थामा उत्पन्न हुन्छ र अक्सर यौवन पछि देखिन्छ। न्यूरोफिब्रोमाटोसिस टाइप I (Neurofibromatosis type I) भएका मान्छेहरूमा, तिनीहरू वयस्कताभरि संख्या र आकारमा निरन्तर वृद्धि भइरहन्छन्।
A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
☆ AI Dermatology — Free Service जर्मनीबाट 2022 Stiftung Warentest नतिजाहरूमा, ModelDerm सँग उपभोक्ता सन्तुष्टि सशुल्क टेलिमेडिसिन परामर्शको तुलनामा थोरै मात्र थियो।
Neurofibroma न्यूरोफाइब्रोमाटोसिस भएका बिरामी।
न्यूरोफिब्रोमा उमेरसँगै बिग्रन्छ। यो व्यक्तिमा घाउ पहिलो पटक देखा पर्यो जब उनी किशोर थिए।
Neurofibromas परिधीय स्नायुहरूमा पाइने सामान्य सौम्य ट्युमरहरू हुन। तीहरू सामान्यतया छालामा नरम बम्पहरू वा यसको तल साना गाँठहरू जस्तै देखिन्छन्। तीहरू एन्डोनेउरियम (endoneurium) र परिधीय स्नायु आवरण वरपरको संयोजी ऊतकबाट विकसित हुन्छन्। Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
Neurofibroma आकारमा २ देखि २० मिमी हुन सक्छ, नरम, फ्लेसिड, र गुलाबी‑सेतो छ। एक बायोप्सी हिस्टोपाथोलोजी निदानको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
Neurofibroma सामान्यतया किशोरावस्थामा उत्पन्न हुन्छ र अक्सर यौवन पछि देखिन्छ। न्यूरोफिब्रोमाटोसिस टाइप I (Neurofibromatosis type I) भएका मान्छेहरूमा, तिनीहरू वयस्कताभरि संख्या र आकारमा निरन्तर वृद्धि भइरहन्छन्।