Neurofibroma परिधीय स्नायु प्रणालीमा एक सौम्य स्नायु‑म्याद ट्यूमर हो। ९०% केसहरूमा, तीहरू कुनै आनुवंशिक विकार बिना स्ट्यान्ड‑अलोन ट्यूमरको रूपमा पर्छन्। यद्यपि, बाँकी न्यूरोफाइब्रोमाटोसिस प्रकार I (NF1) भएका व्यक्तिहरूमामा पर्छ, जुन अटोसोमल‑प्रभावित आनुवंशिक रूपमा वंशानुगत रोग हो। तीहरूले शारीरिक विकृति, पीडा, तथा संज्ञानात्मक असक्षमतालाई समेत विभिन्न लक्षणहरूको दायरामा परिणाम दिन सक्छन्।

Neurofibroma को आकार २ देखि २० मिमी हुन सक्छ, नरम, फ्लेसिड, र गुलाबी‑सेतो हुन्छ। बायोप्सी हिस्टोपाथोलोजी निदानको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

Neurofibroma सामान्यतया किशोरावस्थामा उत्पन्न हुन्छ र अक्सर युवावस्थापश्चात देखिन्छ। न्यूरोफिब्रोमाटोसिस प्रकार I भएका मानिसहरूमा, तीहरू जीवनभर संख्या र आकारमा निरन्तर वृद्धि गरिरहन्छन्।