Vitiligohttps://en.wikipedia.org/wiki/Vitiligo
Vitiligo छालाको पिग्मेन्ट गुमाउने दीर्घकालीन अवस्था हो। प्रभावित छालाका दागहरू सेतो हुन्छन् र सामान्यतया तीखो मार्जिनहरू हुन्छन्। छालाको कपाल पनि सेतो हुन सक्छ। यो कालो छाला भएका मानिसहरूमा बढी देखिन्छ। जोखिम कारकहरूमा अवस्थाको पारिवारिक इतिहास वा अन्य अटोइम्यून रोगहरू, जस्तै हाइपरथायराइडिज्म, एलोपेसिया एरियाटा, र हानिकारक एनीमिया समावेश छन्। यो संक्रामक छैन। विश्वव्यापी रूपमा लगभग 1% मानिसहरू vitiligo बाट प्रभावित छन्। करिब आधाले 20 वर्षको उमेर अघि विकार देखाउँछन् र धेरै जसो 40 वर्षको उमेर अघि विकास गर्दछ।

vitiligo को लागि कुनै ज्ञात उपचार छैन। हल्का छाला भएकाहरूका लागि, सनस्क्रिन र मेकअप सामान्यतया सिफारिस गरिन्छ। अन्य उपचार विकल्पहरूमा स्टेरोइड क्रीम वा फोटोथेरापी समावेश हुन सक्छ।

उपचार
#Phototherapy
#Excimer laser
#Tacrolimus ointment
☆ जर्मनीबाट 2022 Stiftung Warentest नतिजाहरूमा, ModelDerm सँग उपभोक्ता सन्तुष्टि सशुल्क टेलिमेडिसिन परामर्शको तुलनामा थोरै मात्र थियो।
  • Non-segmental vitiligo
  • Vitiligo कहिलेकाहीँ सेतो कपालको साथमा हुन सक्छ।
  • औँलाको भिटिलिगो अन्य क्षेत्रहरूको तुलनामा उपचार गर्न गाह्रो छ। कस्मेटिक रूपमा कुरूप हुनुको अलावा, vitiligo सामान्य छ र संक्रामक छैन। त्वचाविज्ञानमा, सबैभन्दा प्रभावकारी उपचार फोटोथेरापी वा लेजर उपचार (एक्साइमर) कम्तिमा 1 वर्षको लागि हप्तामा 2-3 पटक हो। यदि तपाई आर्थिक कारणले गर्दा वा तपाई व्यस्त भएको कारणले अक्सर अस्पताल जान सक्नुहुन्न भने, तपाईले घरको प्रयोगको लागि स्वीकृत फोटोथेरापी मेसिन प्रयोग गर्न सक्नुहुन्छ।
  • आँखा vitiligo
  • हातमा भिटिलिगो
References Vitiligo: A Review 32155629
भिटिलिगो एक सामान्य छाला विकार हो जसले मेलानोसाइट्सको क्षतिको कारण सेतो छालाको दाग निम्त्याउँछ। भर्खरको अनुसन्धानले यो एक अटोइम्यून रोग हो भनेर देखाउँछ। जबकि यो अक्सर एक कस्मेटिक समस्या को रूप मा देखीएको छ, यसले मानसिक कल्याण र दैनिक जीवन लाई गहिरो असर गर्न सक्छ। 2011 मा, विशेषज्ञहरूले segmental vitiligo भनिने प्रकारलाई अरूबाट अलग रूपमा वर्गीकृत गरे।
Vitiligo is a common skin disorder that causes patches of white skin due to the loss of melanocytes. Recent research shows it's an autoimmune disease. While it's often seen as a cosmetic issue, it can deeply affect mental well-being and daily life. In 2011, experts classified a type called segmental vitiligo separately from others.
 Advances in vitiligo: Update on therapeutic targets 36119071 
NIH
सक्रिय भिटिलिगो रोगीहरूसँग धेरै थेरापी विकल्पहरू छन्, जस्तै प्रणालीगत ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, फोटोथेरापी, र प्रणालीगत इम्युनोसप्रेसन्टहरू। स्थिर भिटिलिगो रोगीहरूले सामयिक कोर्टिकोस्टेरोइडहरू, सामयिक क्याल्सिनेरिन अवरोधकहरू, फोटोथेरापी, र प्रत्यारोपण प्रक्रियाहरूबाट राहत पाउन सक्छन्। भिटिलिगोको अन्तर्निहित प्रक्रियाहरू बुझ्नको लागि हालको प्रगतिहरूले लक्षित उपचारहरूको विकासको नेतृत्व गरेको छ। हाल, JAK अवरोधकहरू सबैभन्दा आशाजनक छन्, राम्रो सहनशीलता र कार्यात्मक परिणामहरू प्रदान गर्दै, अव्यक्त संक्रमणहरू र अन्य इम्युनोसप्रेसिभ एजेन्टहरूसँग सामान्य प्रणालीगत साइड इफेक्टहरू सक्रिय गर्ने जोखिमको बाबजुद। चलिरहेको अनुसन्धानले भिटिलिगोको विकास (IFN-γ, CXCL10, CXCR3, HSP70i, IL-15, IL-17/23, TNF) मा संलग्न मुख्य साइटोकाइनहरू पहिचान गर्ने लक्ष्य राख्छ। यी साइटोकाइनहरू रोक्दा पशु मोडेलहरू र केही बिरामीहरूमा प्रतिज्ञा देखाइएको छ। थप रूपमा, miRNA-based therapeutics र adoptive Treg cell therapy मा अनुसन्धान भइरहेको छ।
Current models of treatment for vitiligo are often nonspecific and general. Various therapy options are available for active vitiligo patients, including systemic glucocorticoids, phototherapy, and systemic immunosuppressants. While stable vitiligo patients may benefit from topical corticosteroids, topical calcineurin inhibitors, phototherapy, as well as transplantation procedures. Recently, a better understanding of the pathophysiological processes of vitiligo led to the advent of novel targeted therapies. To date, JAK inhibitors are the only category that has been proved to have a good tolerability profile and functional outcomes in vitiligo treatment, even though the risk of activation of latent infection and systemic side effects still existed, like other immunosuppressive agents. Research is in progress to investigate the important cytokines involved in the pathogenesis of vitiligo, including IFN-γ, CXCL10, CXCR3, HSP70i, IL-15, IL-17/23, and TNF, the blockade of which has undergone preliminary attempts in animal models and some patients. In addition, studies on miRNA-based therapeutics as well as adoptive Treg cell therapy are still primary, and more studies are necessary.