Acute generalized exanthematous pustulosis - Acute Gegeneraliseerde Exanthemateuze Pustulose
Acute Gegeneraliseerde Exanthemateuze Pustulose (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) is een zeldzame huidreactie die in 90 % van de gevallen verband houdt met de toediening van medicijnen. Acute Gegeneraliseerde Exanthemateuze Pustulose (acute generalized exanthematous pustulosis) wordt gekenmerkt door een plotselinge huiduitslag die gemiddeld vijf dagen na het starten van een medicijn optreedt. Deze uitbarstingen zijn puisten, d.w.z. kleine rood‑witte of rode huiduitbarstingen die troebel of etterig materiaal (pus) bevatten. De huidlaesies verdwijnen gewoonlijk binnen één tot drie dagen na het stoppen van de betreffende medicatie.
☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
Wijdverspreide laesies met erytheem en puisten verschijnen plotseling.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is een huidreactie die wordt gekenmerkt door kleine, met pus gevulde bultjes op een rode huidbasis. Het treedt meestal op wanneer iemand bepaalde medicijnen gebruikt, bijvoorbeeld antibiotica, en verspreidt zich snel door het lichaam. Na het stoppen van de triggerende medicatie verdwijnen de symptomen doorgaans binnen twee weken, vaak met enige huidafschilfering. Hoewel de klachten meestal mild zijn en zich beperken tot de huid, kunnen ernstige gevallen worden geclassificeerd als een van de levensbedreigende huidreacties, zoals Stevens-Johnson syndrome of toxic epidermal necrolysis. De behandeling bestaat voornamelijk uit ondersteunende zorg en de prognose voor volledig herstel is over het algemeen uitstekend.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Een 76-jarige man kwam naar de spoedeisende hulp omdat zijn huid de afgelopen twee dagen veranderd was. Artsen vonden rode vlekken en verhoogde plekken op zijn romp, armen en benen. Naarmate de tijd verstreek, vloeiden deze plekken samen en kreeg hij puistjesachtige bultjes in de rode gebieden. Tests toonden een hoog aantal witte bloedcellen aan met veel van een type dat neutrofielen wordt genoemd, en verhoogde niveaus van C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
