Morphea - Morfeahttps://en.wikipedia.org/wiki/Morphea
Morfea (Morphea) is een vorm van sclerodermie waarbij de huid van het gezicht, de handen, de voeten of een ander lichaamsdeel verhardt, zonder betrokkenheid van interne organen. Morphea is een verdikking en verharding van de huid en het onderhuidse weefsel door overmatige collageenafzetting. Morphea onderscheidt zich van systemische sclerose doordat er geen interne organen worden aangetast.

Morphea is een zeer zeldzame aandoening. Vanwege de samenstelling van de foto kan het algoritme deze hebben aangezien voor morfea (morphea).

☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
  • De laesie van Morfea (Morphea) verschijnt meestal als een atrofische gepigmenteerde vlek.
  • Frontal linear scleroderma
  • Frontal linear scleroderma
  • Een zwart‑witte laesie die dunner wordt (of vervaagt) kan wijzen op Morfea (Morphea).
References Localized scleroderma: clinical spectrum and therapeutic update 25672301 
NIH
Sclerodermie is een zeldzame ziekte die het bindweefsel aantast en zich manifesteert als een verharde huid; soms worden ook andere delen van het lichaam aangetast. Er zijn twee hoofdtypen: systemic sclerosis, waarbij zowel huidverharding als inwendige organen betrokken zijn, en localized scleroderma, ook bekend als morfea, dat doorgaans beperkt blijft tot de huid en de onderliggende weefsels en een goedaardig, zelfbeperkend verloop kent. Hoewel gelokaliseerde sclerodermie ongebruikelijk is en de oorzaak onduidelijk, suggereert recent onderzoek dat ook interne organen aangetast kunnen worden, wat kan leiden tot diverse gezondheidsproblemen. Vroegtijdige behandeling is cruciaal om complicaties te voorkomen, gezien de potentiële ernst van localized scleroderma.
Scleroderma is a rare connective tissue disease that is manifested by cutaneous sclerosis and variable systemic involvement. Two categories of scleroderma are known: systemic sclerosis, characterized by cutaneous sclerosis and visceral involvement, and localized scleroderma or morphea which classically presents benign and self-limited evolution and is confined to the skin and/or underlying tissues. Localized scleroderma is a rare disease of unknown etiology. Recent studies show that the localized form may affect internal organs and have variable morbidity. Treatment should be started very early, before complications occur due to the high morbidity of localized scleroderma.
 Upcoming treatments for morphea 34272836 
NIH
Morphea, ook bekend als gelokaliseerde sclerodermie, is een zeldzame auto‑immuunziekte die het bindweefsel aantast. Het kan zich op verschillende manieren manifesteren en komt niet vaak voor, met ongeveer 0,4–2,7 gevallen per 100.000 mensen per jaar. Morphea wordt vaak gezien bij kinderen tussen 2 en 14 jaar oud en treft vaker meisjes dan jongens.
Morphea (localized scleroderma) is a rare autoimmune connective tissue disease with variable clinical presentations, with an annual incidence of 0.4-2.7 cases per 100,000. Morphea occurs most frequently in children aged 2-14 years, and the disease exhibits a female predominance.