Neurofibroma - Neurofibroomhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroom (Neurofibroma) is een goedaardige tumor in de zenuwmantel in het perifere zenuwstelsel. In 90% van de gevallen worden ze aangetroffen als op zichzelf staande tumoren zonder enige genetische aandoening. De rest wordt echter aangetroffen bij personen met neurofibromatose type I (NF1), een autosomaal dominante genetisch erfelijke ziekte. Ze kunnen resulteren in een reeks symptomen, van fysieke misvorming en pijn tot cognitieve beperkingen.

neurofibroom (neurofibroma) kan een diameter van 2 tot 20 mm hebben, is zacht, slap en roze-wit. Een biopsie kan worden gebruikt voor histopathologische diagnose.

neurofibroom (neurofibroma) ontstaan ​​meestal in de tienerjaren en vaak na de puberteit. Bij mensen met neurofibromatose type I hebben ze de neiging om gedurende de volwassenheid in aantal en omvang te blijven toenemen.

☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
  • Neurofibroom (Neurofibroma) van de patiënt met neurofibromatose.
  • Neurofibromen hebben de neiging te verergeren met de leeftijd. De laesies bij deze persoon verschenen voor het eerst toen hij een tiener was.
  • Solitary neurofibroma – Een zachte erythemateuze papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas zijn veel voorkomende goedaardige tumoren die in perifere zenuwen worden aangetroffen. Ze zien er meestal uit als zachte bultjes op de huid of kleine bultjes eronder. Ze ontwikkelen zich vanuit het endoneurium en de bindweefsels die de perifere zenuwomhulsels omringen.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.