Neurofibroma - Neurofibroomhttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroom (Neurofibroma) is een goedaardige tumor in de zenuwmantel van het perifere zenuwstelsel. In 90 % van de gevallen treedt hij op als een op zichzelf staande tumor zonder enige genetische aandoening. De overige gevallen worden echter gevonden bij personen met neurofibromatose type I (NF1), een autosomaal dominante, erfelijke ziekte. Ze kunnen een breed scala aan symptomen veroorzaken, van fysieke misvorming en pijn tot cognitieve beperkingen.

Neurofibroom (neurofibroma) kan een diameter van 2 tot 20 mm hebben, is zacht, slap en roze‑wit. Een biopsie kan worden gebruikt voor de histopathologische diagnose.

Neurofibroom (neurofibroma) ontstaat meestal in de tienerjaren en vaak na de puberteit. Bij mensen met neurofibromatose type I hebben ze de neiging gedurende de volwassenheid in aantal en omvang toe te nemen.

☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
  • Neurofibroom (Neurofibroma) van de patiënt met neurofibromatose.
  • Neurofibromen hebben de neiging te verergeren met de leeftijd. De laesies bij deze persoon verschenen voor het eerst toen hij een tiener was.
  • Solitary neurofibroma – een zachte, erythemateuze papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas zijn veelvoorkomende goedaardige tumoren die in perifere zenuwen worden aangetroffen. Ze verschijnen meestal als zachte bultjes op de huid of als kleine knobbeltjes eronder. Ze ontstaan vanuit het endoneurium en het bindweefsel dat de perifere zenuwomhulsels omringt.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.