Poikiloderma
https://nl.wikipedia.org/wiki/Poikilodermie
☆ AI Dermatology — Free ServiceUit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten. relevance score : -100.0%
References
Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 NIH
Poikiloderma of Civatte is een veelvoorkomende huidaandoening die voornamelijk voorkomt op de nek en het gezicht, vooral bij vrouwen met een lichte huid en in de postmenopauze. Het verschijnt als een mengeling van rode lijnen, donkere vlekken en een dunne huid. Meestal treft het zonblootgestelde gebieden, zoals gezicht, nek en borst, maar niet de schaduwrijke zones. Poikiloderma of Civatte kan worden onderverdeeld op basis van de voornaamste kenmerken: roodheid, hyperpigmentatie of een combinatie van beide. De exacte oorzaak is nog niet volledig bekend, maar men vermoedt dat factoren zoals zonblootstelling, hormonale veranderingen, reacties op parfums of cosmetica en veroudering een rol spelen. Poikiloderma of Civatte heeft de neiging langzaam te verergeren na verloop van tijd.
Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.