Poikilodermahttps://nl.wikipedia.org/wiki/Poikilodermie
Poikiloderma is een huidaandoening die bestaat uit gebieden met hypopigmentatie, hyperpigmentatie, telangiëctasieën en atrofie. Poikiloderma wordt het vaakst gezien op de borst of de nek, gekenmerkt door rood gekleurd pigment op de huid dat vaak wordt geassocieerd met schade door de zon.

☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte is een veel voorkomende huidaandoening die voornamelijk voorkomt op de nek en het gezicht, vooral bij vrouwen met een lichte huid en postmenopauzale. Het verschijnt als een mix van rode lijnen, donkere vlekken en een dunne huid. Meestal treft het gebieden die aan de zon worden blootgesteld, zoals het gezicht, de nek en de borst, maar niet de schaduwrijke gebieden. Poikiloderma of Civatte kan worden gecategoriseerd op basis van de belangrijkste kenmerken: roodheid, donkere vlekken of een combinatie van beide. De exacte oorzaak is nog niet helemaal bekend, maar er wordt aangenomen dat factoren als blootstelling aan de zon, hormonale veranderingen, reacties op parfums of cosmetica en veroudering een rol spelen. Poikiloderma of Civatte heeft de neiging om in de loop van de tijd langzaam te verslechteren.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.