Toxic epidermal necrosis - Giftige Epidermale Necrosehttps://nl.wikipedia.org/wiki/Toxische_epidermale_necrolyse
Giftige Epidermale Necrose (Toxic epidermal necrosis) is een type ernstige huidreactie. Vroege symptomen zijn onder meer koorts en griepachtige symptomen. Een paar dagen later begint de huid te blaren en te vervellen, waardoor pijnlijke, schilferige plekken ontstaan. Het is belangrijk dat slijmvliezen, zoals de mond, doorgaans ook betrokken zijn. Complicaties zijn onder meer uitdroging, sepsis, longontsteking en meervoudig orgaanfalen.

De meest voorkomende oorzaak zijn bepaalde medicijnen zoals lamotrigine, carbamazepine, allopurinol, sulfonamide-antibiotica en nevirapine. Risicofactoren zijn onder meer HIV en systemische lupus erythematosus. De behandeling vindt doorgaans plaats in het ziekenhuis, zoals op een brandwondenafdeling of op de intensive care.

○ Behandeling
Dit is een ernstige ziekte, dus als uw lippen of mond aangetast zijn of als uw huid blaren krijgt, raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.
Verdachte medicijnen moeten worden stopgezet. (bijv. antibiotica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen)

☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
  • Kenmerkend huidverlies van Giftige Epidermale Necrose (Toxic epidermal necrosis)
  • TENS – dag 10
  • Necrolysis epidermalis toxica
  • Blaren in een vroeg stadium kunnen snel evolueren en binnen een paar dagen het hele lichaam aantasten.
References Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Diagnosis and Management 34577817 
NIH
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) en Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) zijn zeldzame aandoeningen waarbij de huid uitgebreide necrose en vervelling ervaart. Wat de behandeling betreft is cyclosporine zeer effectief bij SJS, terwijl een combinatie van intraveneus immunoglobuline (IVIg) en corticosteroïden het beste werkt bij gevallen van SJS en TEN.
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) are rare diseases that are characterized by widespread epidermal necrosis and sloughing of skin. Regarding treatment, cyclosporine is the most effective therapy for the treatment of SJS, and a combination of intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids is most effective for SJS/TEN overlap and TEN.
 Toxic Epidermal Necrolysis: A Review of Past and Present Therapeutic Approaches 36469487
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is een ernstige huidreactie die wordt veroorzaakt door bepaalde medicijnen en de activiteit van het immuunsysteem, resulterend in grootschalige loslating van de buitenste huidlaag (epidermis) , waardoor meer dan 30% van het lichaamsoppervlak wordt aangetast. TEN heeft een sterftecijfer van meer dan 20%, vaak als gevolg van infecties en ademhalingsmoeilijkheden. Het stoppen van de medicatie die de reactie veroorzaakt, het bieden van ondersteunende zorg en het gebruik van aanvullende behandelingen kan de uitkomst verbeteren. Recente onderzoeken hebben aangetoond dat geneesmiddelen zoals cyclosporine, tumornecrosefactor-alfa-remmers en een combinatie van intraveneuze immuunglobuline en corticosteroïden nuttig kunnen zijn, gebaseerd op gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en analyses van meerdere onderzoeken.
Toxic epidermal necrolysis (TEN) is a serious skin reaction caused by certain medications and immune system activity, resulting in large-scale detachment of the outer skin layer (epidermis), affecting more than 30% of the body's surface. TEN has a mortality rate of over 20%, often due to infections and breathing difficulties. Stopping the medication causing the reaction, providing supportive care, and using additional treatments can improve the outcome. Recent studies have shown that drugs like cyclosporine, tumor necrosis factor alpha inhibitors, and a combination of intravenous immune globulin and corticosteroids can be helpful, based on randomized controlled trials and analyses of multiple studies.
 Toxic Epidermal Necrolysis and Steven–Johnson Syndrome: A Comprehensive Review 32520664 
NIH
Recent Advances: There is improved understanding of pain and morbidity with regard to the type and frequency of dressing changes. More modern dressings, such as nanocrystalline, are currently favored as they may be kept in situ for longer periods. The most recent evidence on systemic agents, such as corticosteroids and cyclosporine, and novel treatments, are also discussed.