Vasculitis
☆ Uit de resultaten van de Stiftung Warentest uit Duitsland uit 2022 bleek dat de consumententevredenheid over ModelDerm slechts iets lager was dan over betaalde telegeneeskundeconsulten.
Andere systemische aandoeningen (auto-immuunziekten) waarbij vasculitis betrokken is, moeten worden uitgesloten.
Dit is een typisch beeld van vasculitis van het been. Er kan een urinetest worden uitgevoerd om te controleren op afwijkingen in de nierfunctie.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis is een type huidontsteking die de kleine bloedvaten in de diepe lagen van de huid aantast. Het kan zonder bekende reden gebeuren of verband houden met infecties, tumoren, auto-immuunziekten of medicijnen. Typische symptomen zijn onder meer rode of paarse vlekken op de benen, betrokkenheid van kleine bloedvaten, en in ongeveer 30 procent van de gevallen worden ook andere delen van het lichaam aangetast. De meeste gevallen verdwijnen vanzelf binnen enkele weken tot maanden. De behandeling varieert afhankelijk van hoe ernstig de aandoening is, van het geleidelijk verminderen van orale corticosteroïden tot het gebruik van andere geneesmiddelen die ontstekingen verminderen zonder steroïden.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnose
Vasculitis beperkt tot de huid kan na verloop van tijd verbeteren. Er kunnen echter bloed- en urinetests worden uitgevoerd om systemische of auto-immuunziekten op te sporen.
○ Behandeling - Vrij verkrijgbare medicijnen
Als vasculitis beperkt blijft tot de huid zonder invasie van andere organen, kan een steroïdezalf worden gebruikt.
#OTC steroid ointment