Neurofibroma - Nevrofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Nevrofibroma (Neurofibroma) er en godartet nerveskjede-svulst i det perifere nervesystemet. I 90 % av tilfellene er de funnet som frittstående svulster uten genetiske lidelser. Resten finnes imidlertid hos personer med nevrofibromatose type I (NF1), en autosomal-dominant genetisk arvelig sykdom. De kan resultere i en rekke symptomer fra fysisk skjevhet og smerte til kognitiv funksjonshemming.

nevrofibroma (neurofibroma) kan være 2 til 20 mm i diameter, er myk, slapp og rosa-hvit. En biopsi kan brukes til histopatologisk diagnose.

nevrofibroma (neurofibroma) oppstår vanligvis i tenårene og er ofte etter puberteten. Hos personer med Neurofibromatosis Type I har de en tendens til å fortsette å øke i antall og størrelse gjennom voksen alder.

☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
  • Nevrofibroma (Neurofibroma) av pasienten med nevrofibromatose.
  • Nevrofibromer har en tendens til å forverres med alderen. Lesjonene hos denne personen dukket først opp da han var tenåring.
  • Solitary neurofibroma ― En myk erytematøs papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas er vanlige godartede svulster som finnes i perifere nerver. De ser vanligvis ut som myke støt på huden eller små klumper under den. De utvikler seg fra endoneurium og bindevevet rundt perifere nerveskjeder.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.