Neurofibroma - Nevrofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Nevrofibroma (Neurofibroma) er en godartet svulst i det perifere nervesystemet. I 90 % av tilfellene forekommer de som frittstående svulster uten tilknyttede genetiske lidelser. Resten finnes imidlertid hos personer med nevrofibromatose type I (NF1), en autosomal‑dominant arvelig sykdom. De kan gi en rekke symptomer, fra fysisk deformitet og smerte til kognitiv funksjonsnedsettelse.

Nevrofibroma (neurofibroma) kan være 2–20 mm i diameter, er myk, slapp og rosa‑hvit. En biopsi kan brukes til histopatologisk diagnose.

Nevrofibroma (neurofibroma) oppstår vanligvis i tenårene, ofte etter puberteten. Hos personer med Neurofibromatosis type I har de en tendens til å øke i antall og størrelse gjennom voksenlivet.

☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
  • Nevrofibroma (Neurofibroma) av pasienten med nevrofibromatose.
  • Nevrofibromer har en tendens til å forverres med alderen. Lesjonene hos denne personen dukket først opp da han var tenåring.
  • Solitary neurofibroma – en myk, erytematøs papule.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromer er vanlige, godartede svulster som finnes i perifere nerver. De fremstår vanligvis som myke støt på huden eller som små klumper under huden. De utvikler seg fra endoneurium og bindevevet rundt perifere nerveskjedene.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.