Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta er en sykdom i immunsystemet. Det er den mer alvorlige formen av pityriasis lichenoides chronica. Sykdommen kjennetegnes av utslett og små lesjoner på huden. Den forekommer hyppigere hos menn og oppstår vanligvis i ung voksen alder. Tilstanden blir ofte feildiagnostisert som vannkopper eller stafylokokkinfeksjon. Biopsi anbefales for å stille en sikker diagnose.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a disease of the immune system. It is the more severe version of pityriasis lichenoides chronica. The disease is characterized by rashes and small lesions on the skin.
☆ AI Dermatology — Free Service I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), også kjent som Mucha‑Habermanns sykdom, er en sjelden hudtilstand som gir rødbrune, skjellete utslett. Paplene kan utvikle seg til vesikler, pustler og sår, og disse lesjonene kan være ledsaget av kløe eller en brennende følelse. PLEVA påvirker vanligvis torso, overarmene og bena, særlig i hudfolder. Utslettet kan komme og gå over tid, og i noen tilfeller vare i flere år. Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.