Poikilodermahttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Poikiloderma er en hudlidelse som består av områder med hypopigmentering, hyperpigmentering, telangiektasier og atrofi. Poikiloderma ses oftest på brystet eller halsen, preget av rødt pigment på huden som vanligvis er forbundet med solskader.

☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte er en vanlig hudtilstand som hovedsakelig vises på halsen og ansiktet, spesielt hos lyshudede, postmenopausale kvinner. Det vises som en blanding av røde linjer, mørke flekker og tynn hud. Vanligvis påvirker det områder som er utsatt for sol, som ansikt, nakke og bryst, men ikke skyggefulle områder. Poikiloderma of Civatte kan kategoriseres basert på hovedtrekkene: rødhet, mørke flekker eller en blanding av begge. Den nøyaktige årsaken er ikke fullt ut forstått, men faktorer som soleksponering, hormonelle endringer, reaksjoner på parfyme eller kosmetikk og aldring antas å spille en rolle. Poikiloderma of Civatte har en tendens til å forverres sakte over tid.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.