Vasculitis - Vaskulitthttps://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
Vaskulitt (Vasculitis) er en gruppe lidelser som ødelegger blodkar ved betennelse. Vaskulitt kan klassifiseres etter årsak, plassering, type kar eller størrelse på kar. Laboratorietester og hudbiopsi kan være nødvendig for å finne underliggende årsaker. Behandlinger er generelt rettet mot å stoppe betennelsen og undertrykke immunsystemet. Vanligvis brukes kortikosteroider som prednison.

○ Diagnose
Vaskulitt begrenset til huden kan forbedres over tid. Imidlertid kan blod- og urinprøver gjøres for å oppdage systemiske eller autoimmune lidelser.

○ Behandling ― OTC-medisiner
Hvis vaskulitt er begrenset til huden uten invasjon av andre organer, kan en steroidsalve brukes.
#OTC steroid ointment
☆ I 2022 Stiftung Warentest-resultatene fra Tyskland var forbrukertilfredsheten med ModelDerm bare litt lavere enn med betalte telemedisinkonsultasjoner.
  • Andre systemiske lidelser (autoimmune sykdommer) som involverer vaskulitt bør utelukkes.
  • Dette er et typisk bilde av vaskulitt i benet. En urinprøve kan gjøres for å se etter unormale nyrefunksjoner.
  • Livedo vadculopathy
  • Purpura
  • Henoch schonlein purpura
References An aetiological & clinicopathological study on cutaneous vasculitis 22382191 
NIH
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
 Leukocytoclastic Vasculitis 29489227 
NIH
Leukocytoclastic vasculitis er en type hudbetennelse som påvirker små blodårer i hudens dype lag. Det kan skje uten kjent grunn eller være knyttet til infeksjoner, svulster, autoimmune sykdommer eller medisiner. Typiske tegn inkluderer røde eller lilla flekker på bena, involvering av små kar, og i omtrent 30 prosent av tilfellene er andre deler av kroppen også påvirket. De fleste tilfeller forsvinner av seg selv i løpet av noen uker til måneder. Behandlingen varierer basert på hvor alvorlig den er, fra gradvis reduksjon av orale kortikosteroider til bruk av andre legemidler som reduserer betennelse uten steroider.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.