Amyloidosis - Amyloidozahttps://pl.wikipedia.org/wiki/Amyloidoza
Amyloidoza (Amyloidosis) to grupa chorób, w przebiegu których w tkankach gromadzą się nieprawidłowe białka, zwane włókienkami amyloidowymi. Intensywnie swędzące, hiperkeratotyczne grudki, które mogą się zlewać, tworząc szare lub brązowe plamy. Najczęstszym miejscem zajęcia choroby są przednie części kości piszczelowych oraz górna część pleców.

Diagnoza i leczenie
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ AI Dermatology — Free Service
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
  • Klasyczne rysy twarzy w amyloidozie (Amyloidosis)
  • W powiększeniu widoczne są twarde grudki o podobnym kształcie, które są stosunkowo jednolite i twarde, w przeciwieństwie do zmian alergicznych, takich jak atopowe zapalenie skóry.
  • Cechy skóry w amyloidosis cutis dyschromica — (A) przebarwione i hipopigmentowane plamy na podudzie.
  • Lichen amyloidosis jest często błędnie diagnozowany jako atopowe zapalenie skóry. Typowy przypadek objawia się małymi, twardymi grudkami oraz świądem.
  • Zmiany w chorobie Amyloidoza (Amyloidosis) mogą przypominać atopowe zapalenie skóry.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
Do naszej kliniki zgłosiła się 26‑letnia kobieta, skarżąca się na swędzącą wysypkę na nogach, która towarzyszyła jej od 10 lat. Pomimo stosowania kremów sterydowych i kremu z tazarotenem, wysypka nie ustąpiła. Nie zgłaszała istotnej historii rodzinnej. Podczas badania stwierdziliśmy wypukłe, szorstkie plamy na przedniej części nóg, co odpowiadało chorobie zwanej lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis to rzadka choroba skóry, której towarzyszy uporczywy świąd o nieznanej przyczynie. Zwykle objawia się jako skupisko wypukłych, przebarwionych plam na zewnętrznych powierzchniach skóry. Lichen Amyloidosis pojawia się najczęściej u osób w wieku 50‑60 lat i, niestety, nie ma na nią skutecznego leczenia. Dostępne obecnie metody terapeutyczne zazwyczaj nie przynoszą zadowalających rezultatów.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis to długotrwały, swędzący stan skóry, charakteryzujący się skupiskami pogrubionych guzków, które występują głównie na plecach, goleniach, udach i ramionach. Badanie mikroskopowe w Lichen amyloidosis wykazuje nagromadzenie amyloidu w górnej warstwie naskórka wraz z pogrubieniem i zwiększeniem zewnętrznej warstwy naskórka. Chociaż dokładna przyczyna Lichen amyloidosis nie jest jeszcze w pełni poznana, wcześniejsze badania powiązały ją m.in. z takimi czynnikami jak pocieranie lub tarcie skóry, śmierć komórek oraz infekcje wirusowe. Lichen amyloidosis wydaje się być powiązany z kilkoma innymi chorobami skóry, takimi jak atopic dermatitis, lichen planus oraz mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.