Więcej informacji ― Polskie

Do naszej kliniki zgłosiła się 26‑letnia kobieta, skarżąca się na swędzącą wysypkę na nogach, która towarzyszyła jej od 10 lat. Pomimo stosowania kremów sterydowych i kremu z tazarotenem, wysypka nie ustąpiła. Nie miała istotnej historii rodzinnej. Po przeprowadzeniu badania stwierdziliśmy wypukłe, szorstkie plamy na przedniej części nóg, co odpowiadało chorobie zwanej lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.

Lichen Amyloidosis to rzadka choroba skóry, której towarzyszy uporczywy świąd o nieznanej przyczynie. Zwykle objawia się skupiskiem wypukłych, przebarwionych plam na zewnętrznych powierzchniach skóry. Lichen Amyloidosis najczęściej występuje u osób w wieku 50–60 lat; niestety nie ma na nią skutecznego leczenia. Obecnie dostępne metody leczenia zazwyczaj nie przynoszą zadowalających rezultatów.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.

Lichen amyloidosis to długotrwały, swędzący stan skóry, charakteryzujący się skupiskami pogrubionych guzków, które występują głównie na plecach, goleniach, udach i ramionach. Badanie mikroskopowe w Lichen amyloidosis wykazuje nagromadzenie amyloidu w górnej warstwie skóry, z jednoczesnym pogrubieniem i powiększeniem warstwy rogowej. Chociaż dokładna przyczyna Lichen amyloidosis nie jest jeszcze w pełni poznana, wcześniejsze badania powiązały ją m.in. z takimi czynnikami, jak pocieranie lub tarcie skóry, śmierć komórek oraz infekcje wirusowe. Lichen amyloidosis wydaje się być powiązany z kilkoma innymi chorobami skóry, takimi jak atopic dermatitis (atopowe zapalenie skóry), lichen planus (lichen planus) oraz mycosis fungoides (grzybica grzybniasta).
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.