Livedoid vasculitis - Livedoidalne Zapalenie Naczyń
Livedoidalne Zapalenie Naczyń (Livedoid vasculitis) to przewlekła choroba skóry, występująca głównie u kobiet w młodym i średnim wieku. Jednym z akronimów opisujących jego cechy jest „Bolesne plamicowe owrzodzenia z siateczkowym wzorem na kończynach dolnych” (FIOLETOWY). Jest to związane z wieloma chorobami, w tym z przewlekłym nadciśnieniem żylnym oraz żylakami.
☆ AI Dermatology — Free Service
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
Może towarzyszyć ból.
relevance score : -100.0%
ReferencesLivedoid vasculopathy to rzadka choroba skóry, charakteryzująca się bolesnymi owrzodzeniami, które nawracają na podudziach.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombotic vasculopathy of the dermis characterized by painful, relapsing ulcers over the lower extremities. Diagnosis is challenging due to the overlap in clinical appearance and nomenclature with other skin disorders. Treatment selection is complicated by poor understanding of the pathogenesis of LV and lack of robust clinical trials evaluating therapy efficacy. The terminology and pathophysiology of LV are reviewed here, along with its epidemiology, clinical and histologic features, and treatment options. A diagnostic pathway is suggested to guide providers in evaluating for comorbidities, referring to appropriate specialists, and choosing from the available classes of therapy.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombotic vasculopathy of the dermis characterized by painful, relapsing ulcers over the lower extremities. Diagnosis is challenging due to the overlap in clinical appearance and nomenclature with other skin disorders. Treatment selection is complicated by poor understanding of the pathogenesis of LV and lack of robust clinical trials evaluating therapy efficacy. The terminology and pathophysiology of LV are reviewed here, along with its epidemiology, clinical and histologic features, and treatment options. A diagnostic pathway is suggested to guide providers in evaluating for comorbidities, referring to appropriate specialists, and choosing from the available classes of therapy.
Livedoid vasculopathy to rzadka choroba skóry, powodująca nawracające owrzodzenia na podudziach, pozostawiające blade blizny zwane atrofią blanszową. Chociaż dokładna przyczyna jest nadal niejasna, uważa się, że głównym czynnikiem jest zwiększona skłonność do krzepnięcia (hypercoagulability), a stan zapalny odgrywa rolę drugorzędną. Czynniki sprzyjające zakrzepom obejmują: niedobory białek C i S, mutacje genetyczne, takie jak czynnik V Leiden, niedobór antytrombiny III, mutacje genu protrombiny oraz podwyższony poziom homocysteiny. W biopsjach obserwuje się skrzepy krwi w naczyniach, pogrubienie ich ścian oraz blizny. Leczenie wymaga podejścia wielotorowego, skoncentrowanego na zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów przy użyciu leków przeciwpłytkowych, przeciwzakrzepowych oraz terapii fibrynolitycznej. W terapii Livedoid vasculopathy można stosować m.in. colchicine i hydroxychloroquine, leki rozszerzające naczynia oraz immunosupresanty.
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition that causes recurring ulcers on the lower legs, leaving behind pale scars known as atrophie blanche. While the exact cause is still unclear, it's believed that increased blood clotting (hypercoagulability) is the main factor, with inflammation playing a secondary role. Factors contributing to clotting include as follows - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. In biopsies, the condition shows blood clots inside vessels, thickening of vessel walls, and scarring. Treatment involves a multi-pronged approach focusing on preventing blood clots with medications like anti-platelet drugs, blood thinners, and fibrinolytic therapy. Various drugs can be used for this skin condition - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition that causes recurring ulcers on the lower legs, leaving behind pale scars known as atrophie blanche. While the exact cause is still unclear, it's believed that increased blood clotting (hypercoagulability) is the main factor, with inflammation playing a secondary role. Factors contributing to clotting include as follows - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. In biopsies, the condition shows blood clots inside vessels, thickening of vessel walls, and scarring. Treatment involves a multi-pronged approach focusing on preventing blood clots with medications like anti-platelet drugs, blood thinners, and fibrinolytic therapy. Various drugs can be used for this skin condition - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Livedoid vasculopathy jest rzadkim stanem, w którym zmiany chorobowe pojawiają się na obu nogach. Uważa się, że powstawanie skrzepów krwi w drobnych naczyniach krwionośnych wynika ze zwiększonej krzepliwości i zmniejszonego rozpadu skrzepów, a także z uszkodzenia wyściółki naczyń. Choroba częściej występuje u kobiet, szczególnie w wieku 15–50 lat. Skuteczne okazały się: rzucenie palenia, odpowiednie opatrywanie ran oraz stosowanie leków, takich jak środki rozrzedzające krew i leki przeciwpłytkowe.
Livedoid vasculopathy is a rare vasculopathy that is typically characterized by bilateral lower limb lesions. Increased thrombotic activity and decreased fibrinolytic activity along with endothelial damage are believed to be the cause of thrombus formation in the capillary vasculature. It is 3 times more common in females than in males, especially in patients between the ages of 15 to 50 years. There is no definite first-line treatment, but general measures like smoking cessation, wound care, and pharmacological measures like anticoagulants and antiplatelets have shown good results.
Livedoid vasculopathy is a rare vasculopathy that is typically characterized by bilateral lower limb lesions. Increased thrombotic activity and decreased fibrinolytic activity along with endothelial damage are believed to be the cause of thrombus formation in the capillary vasculature. It is 3 times more common in females than in males, especially in patients between the ages of 15 to 50 years. There is no definite first-line treatment, but general measures like smoking cessation, wound care, and pharmacological measures like anticoagulants and antiplatelets have shown good results.
