Neurofibromahttps://pl.wikipedia.org/wiki/Nerwiakowłókniak
Neurofibroma to łagodny nowotwór osłonek nerwowych w obwodowym układzie nerwowym. W 90 % przypadków występuje jako samodzielny guz, bez żadnych zaburzeń genetycznych. Pozostałą część obserwuje się u osób z nerwiakowłókniakowatością typu I (NF1), chorobą dziedziczoną autosomalnie dominująco. Mogą powodować szereg objawów, od zniekształceń fizycznych i bólu po zaburzenia funkcji poznawczych.

Neurofibroma może mieć średnicę od 2 do 20 mm, jest miękka, wiotka i różowawo‑biała. Do diagnostyki histopatologicznej można zastosować biopsję.

Neurofibroma zwykle pojawia się u nastolatków, często po okresie dojrzewania. U osób z neurofibromatozą typu I liczba i rozmiar neurofibromów stale wzrastają przez całe dorosłe życie.

☆ AI Dermatology — Free Service
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
  • Neurofibroma pacjenta z nerwiakowłókniakowatością.
  • Nerwiakowłókniaki mają tendencję do pogarszania się z wiekiem. Zmiany chorobowe u tej osoby pojawiły się po raz pierwszy, gdy był nastolatkiem.
  • Solitary neurofibroma – miękka, rumieniowa grudka.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromy to powszechne, łagodne nowotwory występujące w nerwach obwodowych. Zwykle prezentują się jako miękkie guzki na skórze lub małe grudki pod nią. Rozwijają się z endoneurium oraz tkanki łącznej otaczającej osłonki nerwów obwodowych.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.