Neurofibromahttps://pl.wikipedia.org/wiki/Nerwiakowłókniak
Neurofibroma to łagodny nowotwór osłonek nerwowych w obwodowym układzie nerwowym. W 90 % przypadków stwierdza się go jako samodzielny guz, bez innych zaburzeń genetycznych. Jednakże pozostała część występuje u osób z nerwiakowłókniakowatością typu I (NF1), chorobą dziedziczoną w sposób autosomalny dominujący. Mogą one powodować szereg objawów, od zniekształceń fizycznych i bólu po zaburzenia funkcji poznawczych.

Neurofibroma może mieć średnicę od 2 do 20 mm, jest miękka, wiotka i różowobiała. Do diagnostyki histopatologicznej można przeprowadzić biopsję.

Neurofibroma zwykle pojawia się u nastolatków i często po okresie dojrzewania. U osób z neurofibromatozą typu I ich liczba i rozmiar stale rosną przez całe dorosłe życie.

☆ W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
  • Neurofibroma pacjenta z nerwiakowłókniakowatością.
  • Nerwiakowłókniaki mają tendencję do pogarszania się z wiekiem. Zmiany chorobowe u tej osoby pojawiły się po raz pierwszy, gdy był nastolatkiem.
  • Solitary neurofibroma — miękka, rumieniowa grudka.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas to powszechne, łagodne nowotwory występujące w nerwach obwodowych. Zwykle prezentują się jako miękkie guzki na skórze lub małe grudki pod nią. Rozwijają się z endoneurium oraz tkanki łącznej otaczającej osłonki nerwów obwodowych.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.