Neurofibromahttps://pl.wikipedia.org/wiki/Nerwiakowłókniak
Neurofibroma to łagodny nowotwór osłonek nerwowych w obwodowym układzie nerwowym. W 90% przypadków stwierdza się je jako samodzielny guz, bez żadnych zaburzeń genetycznych. Jednakże pozostałą część stwierdza się u osób z nerwiakowłókniakowatością typu I (NF1), chorobą dziedziczoną genetycznie w sposób autosomalny dominujący. Mogą powodować szereg objawów, od zniekształcenia fizycznego i bólu po zaburzenia funkcji poznawczych.

Neurofibroma może mieć średnicę od 2 do 20 mm, jest miękki, wiotki i różowawobiały. Do diagnostyki histopatologicznej można zastosować biopsję.

Neurofibroma Zwykle pojawiają się u nastolatków i często po okresie dojrzewania. U osób z neurofibromatozą typu I ich liczba i rozmiar stale wzrastają przez całe dorosłe życie.

☆ W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
  • Neurofibroma pacjenta z nerwiakowłókniakowatością.
  • Nerwiakowłókniaki mają tendencję do pogarszania się z wiekiem. Zmiany chorobowe u tej osoby pojawiły się po raz pierwszy, gdy był nastolatkiem.
  • Solitary neurofibroma ― Miękka rumieniowa grudka.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas to powszechne łagodne nowotwory występujące w nerwach obwodowych. Zwykle wyglądają jak miękkie guzki na skórze lub małe grudki pod nią. Rozwijają się z endoneurium i tkanki łącznej otaczającej osłonki nerwów obwodowych.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.