Poikilodermahttps://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma
Poikiloderma to choroba skóry, której cechą są obszary hipopigmentacji, przebarwień, teleangiektazji i atrofii. Najczęściej występuje na klatce piersiowej lub szyi i charakteryzuje się czerwonym zabarwieniem skóry, które jest powszechnie kojarzone z uszkodzeniami słonecznymi.

☆ AI Dermatology — Free Service
W wynikach badania Stiftung Warentest 2022 z Niemiec poziom zadowolenia konsumentów z ModelDerm był tylko nieznacznie niższy niż w przypadku płatnych konsultacji telemedycznych.
      References Diagnosis and Differential Diagnosis of Poikiloderma of Civatte: A Dermoscopy Cohort Study 36892344 
      NIH
      Poikiloderma of Civatte to częsta choroba skóry, która pojawia się głównie na szyi i twarzy, szczególnie u kobiet po menopauzie o jasnej karnacji. Objawia się jako mieszanina czerwonych linii, ciemnych plam oraz atrofii skóry. Zwykle dotyczy obszarów narażonych na działanie słońca, takich jak twarz, szyja i klatka piersiowa, a nie obejmuje obszarów zacienionych. Poikiloderma of Civatte można podzielić na trzy kategorie w zależności od dominującej cechy: zaczerwienienie, ciemne plamy lub ich połączenie. Dokładna przyczyna nie jest w pełni poznana, ale uważa się, że istotny wpływ mają czynniki takie jak ekspozycja na słońce, zmiany hormonalne, reakcje na perfumy lub kosmetyki oraz proces starzenia. Z biegiem czasu Poikiloderma of Civatte ma tendencję do powolnego pogarszania się.
      Poikiloderma of Civatte (PC) is a rather common benign dermatosis of the neck and face, mainly affecting fair-skinned individuals, especially postmenopausal females. It is characterized by a combination of a reticular pattern of linear telangiectasia, mottled hyperpigmentation and superficial atrophy. Clinically, it involves symmetrically sun-exposed areas of the face, the neck, and the V-shaped area of the chest, invariably sparing the anatomically shaded areas. Depending on the prevalent clinical feature, PC can be classified into erythemato-telangiectatic, pigmented, and mixed clinical types. The etiopathogenesis of PC is incompletely understood. Exposure to ultraviolet radiation, hormonal changes of menopause, contact sensitization to perfumes and cosmetics, and normal ageing have been incriminated. The diagnosis is usually clinical and can be confirmed by histology, which is characteristic, but not pathognomonic. The course is slowly progressive and irreversible, often causing significant cosmetic disfigurement.