Amyloidosis - امايلايډوس
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
☆ د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و. 

د امايلايډوس (Amyloidosis) کلاسیک مخ ځانګړتیاوې

په لوی شوي لید کې، د ورته شکل سره سخت پیپولونه لیدل کیږي. دوی نسبتا یونیفورم او سخت دي، د الرجیک اختالفونو په څیر لکه atopic dermatitis.


د پوستکي ځانګړتیاوې amyloidosis cutis dyschromica ― (A) په ښکته پښه کې هایپرپیګمینټ شوي او هایپوپیګمینټ شوي میکولونه

Lichen amyloidosis اکثرا د atopic dermatitis په توګه غلط تشخیص کیږي. یوه عادي قضیه د کوچنیو سختو پیپلونو او خارش سره وړاندې کیږي.

د امايلايډوس (Amyloidosis) زخم ممکن د atopic dermatitis سره ورته وي.
relevance score : -100.0%
References
Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 NIH
یوه 26 کلنه ښځه زموږ کلینیک ته راغله او په خپلو پښو یې د خارش څخه شکایت وکړ چې د 10 کلونو راهیسې یې درلوده. د سټرایډ کریمونو او ټازاروتین کریمونو کارولو سره سره ، خارش ښه نه شو. هغې هیڅ اړونده کورنۍ تاریخ نه درلود. کله چې موږ د هغې معاینه وکړه، موږ د هغې د پښو په مخ کې پورته شوي، ناڅاپه پیچونه ولیدل، چې د lichen amyloidosis په نوم ناروغۍ سره سمون لري.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 NIH
Lichen Amyloidosis د پوستکي یو نادر حالت دی چې د نامعلوم لامل د دوامداره خارش سره تړاو لري. دا په عموم ډول د پوستکي په بیروني سطحو کې د پورته شوي، رنګ شوي پیچونو کلسترونو په توګه ښکاره کیږي. Lichen Amyloidosis معمولا د 50 څخه تر 60 کلنو خلکو کې څرګندیږي او له بده مرغه ، د دې لپاره هیڅ درملنه نشته. اوس شته درملنې معمولا ښه کار نه کوي.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 NIH
Lichen amyloidosis د پوستکي اوږدمهاله خارشي حالت دی. دا د ګنډل شوي ډنډونو کلسترونو لپاره پیژندل کیږي چې په عمده توګه په شا، شنو، رانونو او لاسونو کې موندل کیږي. کله چې د مایکروسکوپ لاندې معاینه شي، Lichen amyloidosis د پوستکي په پورتنۍ طبقه کې د امیلایډ جوړیدل ښیې چې د پوټکي بهرنۍ طبقې ضخامت او پراخیږي. که څه هم د Lichen amyloidosis اصلي لامل لا تر اوسه په بشپړه توګه نه دی پیژندل شوی، پخوانیو څیړنو دا د نورو فکتورونو لکه د پوستکي مسح کول یا ټکر، د حجرو مړینه، د ویروس انتاناتو او نورو سره تړاو لري. Lichen amyloidosis داسې بریښي چې د پوټکي نورو شرایطو سره تړاو لري (atopic dermatitis, lichen planus, mycosis fungoides) .
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.
○ تشخیص او درملنه
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy