Lymphangioma - لیمفنګیوما
لیمفنګیوما (Lymphangioma) د لیمفاټیک سیسټم خرابوالی دی چې د زخمونو په واسطه مشخص کیږي چې پتلی دیوال لرونکي سیسټونه دي. دا نیمګړتیاوې په هر عمر کې واقع کیدی شي او ممکن د بدن هره برخه پکې شامل وي، مګر 90٪ د 2 کالو څخه کم عمر لرونکي ماشومانو کې پیښیږي او سر او غاړه پکې شامل دي. لیمفینګیوماس معمولا د زیږون دمخه د جنین الټراسونوګرافي په کارولو سره تشخیص کیږي. ترلاسه شوي لیمفینګیوماس ممکن د صدماتو، التهاب، یا د لیمفاټیک خنډ پایله وي. څرنګه چې دوی د وژونکي کیدو چانس نلري، لیمفینګیوماس معمولا یوازې د کاسمیټیک دلیلونو لپاره درملنه کیږي.
☆ د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
References
Lymphangioma د لیمفاټیک خرابوالي (LM) په نوم هم پیژندل کیږي. دا د زیږون څخه د ویسکولر اختلال دی. دا د زیږون دمخه او وروسته د لیمفاټیک نسج غیر معمولي وده لخوا مشخص کیږي. Lymphangioma په 2000 کې له 1 څخه تر 4000 پورې خلک اغیزه کوي، پرته له دې چې د جنسیت یا نسل ترمنځ کوم مهم توپیر ولري. ډیری قضیې (80-90٪) د دوه کلنۍ څخه مخکې تشخیص کیږي. نښې نښانې په پراخه کچه توپیر لري، د ځایی پړسوب څخه په لیمفاټیک چینلونو کې پراخه غیرمعمومیتونو پورې، ځینې وختونه د شدید پړسوب لامل کیږي چې د elephantiasis په نوم پیژندل کیږي. د مثال په توګه، په غاړه او مخ کې lymphangioma کولی شي د مخ پړسوب، او په سختو حالتونو کې د انحراف لامل شي. کله چې دا په ژبه اغیزه کوي، دا کولی شي د ژامې د زیاتوالي او غلط غاښونو د خرابیدو لامل شي. په خوله او غاړه کې، دا کولی شي د تنفسي ستونزو او د ژوند ګواښونکي بیړني حالتونو لامل شي. په سترګو کې، دا کیدای شي د لید د ضایع کیدو، د سترګو محدود حرکت، د پټو سترګو، او د سترګو د ټوټو لامل شي. د غړو ښکیلتیا کولی شي د نسجونو او هډوکو د پړسوب او غیر معمولي ودې لامل شي. دا تومور معمولا ورو وده کوي، مګر انتانات، هورمونل بدلونونه، یا زخم کولی شي د چټکې ودې لامل شي، د ژوند ګواښونکي خطرونه رامینځته کوي چې عاجل درملنې ته اړتیا لري.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
په دې مخکینۍ څیړنه کې، موږ د 24 ماشومانو بیاکتنه وکړه چې د 1999 کال د جنوري څخه تر دسمبر 2004 پورې یې د بلوماسین محلول په انجیکونو سره lymphangioma درلود او درملنه یې کړې. ډیری زخمونه (63٪) په بشپړه توګه له منځه تللي، 21٪ ښه ځواب ترلاسه کړی، او 16٪ ښه ځواب ورنکړ. دوه ناروغان وروسته له دې چې تومور بیرته راوتلی و، او دوه نور یې په هغه ځای کې چې انجیکونه یې ترلاسه کړل، غاړکۍ ترلاسه کړې. خوشبختانه، موږ نورې لویې ستونزې یا اړخیزې اغیزې ونه لیدلې.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
د lymphangioma اصلي ډولونه په لاندې ډول دي - lymphangioma circumscriptum, cavernous lymphangioma, cystic hygroma, lymphangioendothelioma. دا په ماشومانو کې د عصبي عصبي تومورونو شاوخوا 26٪ جوړوي مګر په لویانو کې لږ عام دي. Lymphangioma circumscriptum ، تر ټولو مکرر ډول، د لمفاټیک نلونو ښکارندوی کوي چې د پوټکي له لارې خپریږي، د نسج پړسوب سره د فرګ سپون په څیر روښانه مایع ډک ویسیکلونه جوړوي. دا په عموم ډول په هغو ساحو کې ښکاري چې د بډایه لیمفاټیک شبکه لري لکه پښې، تنې او بغلونه. یوه 71 کلنه ښځه زموږ کلینیک ته د پښې دوامداره پړسوب ، په تناسلي برخو کې ګلابي ټپونه ، خارش او د لیمف مایعاتو سره زموږ کلینیک ته راغله. موږ په جراحي ډول د دوه اړخیز لوی لیبیکټومي په نوم پروسیجر سره ټولې ډنډونه لیرې کړل، د کولس فاشیا په سطحه ودرول، پداسې حال کې چې د کلیټوریس او فورچیټ ساتل.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
