Lymphangioma - لیمفنګیوما
لیمفنګیوما (Lymphangioma) د لیمفاټیک سیسټم اختلال دی چې د پتلي دیوال لرونکو سیسټونو په بڼه څرګندیږي. دا حالت هر عمر کې رامنځته کیدی شي او کولی شي د بدن هره برخه اغیزمنه کړي، که څه هم ۹۰٪ یې په دوه کلونو څخه کم عمر لرونکو ماشومانو کې رامنځته کېږي، اکثره په سر او غاړه کې. لیمفنګیوما معمولاً د زیږون دمخه د جنین الټراسونوګرافي له لارې تشخیص کېږي. ترلاسه شوي لیمفنګیوما ممکن د صدماتو، التهاب یا د لیمفاټیک جریان خنډ له امله وي. ځکه چې دا د مړینې خطر نه لري، لیمفنګیوما عموماً یوازې د کاسمیټیک دلایلو لپاره درملنه کېږي.
☆ AI Dermatology — Free Service
د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
relevance score : -100.0%
ReferencesLymphangioma د لیمفاټیک خرابوالي (LM) په نوم هم پیژندل کېږي. دا د زیږون څخه رامنځته کېدونکی وِسکولر اختلال دی چې د زیږون دمخه او وروسته د لیمفاټیک نسج غیرمعمولي وده لخوا ځانګړی کېږي. Lymphangioma په 2000 کې له 1 څخه تر 4000 کسانو پورې اغېزمنوي، پرته له دې چې د جنسیت یا نسل ترمنځ کوم مهم توپیر موجود وي. ډېری قضیې (80‑90٪) د دوه کلنۍ څخه مخکې تشخیص کېږي. نښې نښانې په پراخه کچه توپیر لري؛ له ځايي پړسوب څخه تر لیمفاټیک چینلونو کې پراخه غیرمعمولي ودې پورې. ځینې وختونه د شدید پړسوب لامل کېږي چې د elephantiasis په نوم پېژندل کېږي. د مثال په توګه، په غاړه او مخ کې Lymphangioma کولی شي د مخ پړسوب رامنځته کړي او په سختو حالتونو کې د انحراف سبب شي. کله چې دا په ژبه اغېزمنه شي، د ژامې زیاتوالی او د غاښونو خرابوالی رامنځته کېږي. په خوله او غاړه کې د تنفسي ستونزو او د ژوند ګواښونکي بیړني حالتونو سبب ګرځي. په سترګو کې ممکن د لید د ضایع کېدو، د سترګو محدود حرکت، د پټو سترګو، او د سترګو د ټوټو خطر رامنځته کړي. د غړو ښکیلتیا کولی شي د نسجونو او هډوکو پړسوب او غیرمعمولي وده رامنځته کړي. دا تومور عموماً ورو وده کوي، خو انتانات، هورمونل بدلونونه یا زخمونه کولی شي د چټکې ودې سبب شي، چې د ژوند ګواښونکي خطرونه رامنځته کوي او عاجل درملنې ته اړتیا لري.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
Lymphangioma (lymphatic malformation, LM), a congenital vascular disease, is a low-flow vascular abnormality in lymphatic diseases that is characterized by excessive growth of lymphatic tissue during prenatal and postpartum development. The incidence rate of LM is ~1:2000–4000, with no variation between genders and races. Most patients (80–90%) are diagnosed before the age of two. The clinical manifestations of lymphangioma are quite different among patients, varying from local swelling leading to superficial mass to a large area of diffuse infiltrating lymphatic channel abnormalities resulting in elephantiasis. Cervicofacial LM can cause facial elephantiasis, and in some severe cases, it can lead to serious disfigurement of the face. Tongue LM can lead to mandibular overgrowth and occlusal asymmetry, and oral and cervical LM can cause obstructive acute respiratory distress and life-threatening situations. Orbital LM may lead to decreased vision, decreased extraocular muscle movement, ptosis and exophthalmos. LM of the extremities can trigger swelling or gigantism, accompanied by overgrowth of soft tissue and bones. LM usually grows slowly and steadily, but under certain conditions, such as infection, hormonal changes or trauma, it can grow explosively and become a life-threatening disease requiring immediate treatment.
په دې مخکینۍ څیړنه کې، موږ د 1999 کال د جنورۍ څخه تر 2004 کال د دسمبر پورې د بلوماسین محلول په انجیکشنونو سره د 24 ماشومانو لیمفانژیوما درملنه بیاکتله. ډیری زخمونه (63٪) په بشپړه توګه له منځه ولاړل، 21٪ ښه ځواب ورکړ، او 16٪ ښه ځواب ورنکړ. دوه ناروغان وروسته له دې چې تومور بیرته راوتلی و، او دوه نور په هغه ځای کې چې انجیکشنونه یې ترلاسه کړل، غاړکۍ رامنځته شوې. خوشبختانه، موږ نورې لویې ستونزې یا اړخیزې اغیزې ونه موندلې.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
This is a retrospective study of 24 children diagnosed with lymphangioma and treated with intralesional injection of bleomycin aqueous solution from January 1999 to December 2004. Complete resolution was seen in 63% (15/24) of lesions, 21% (5/24) had good response and 16% (4/24) had poor response. The tumour recurred in 2 patients. Two other patients had abscess formation at the site of injection. No other serious complications or side effects were observed.
د lymphangioma اصلي ډولونه په لاندې ډول دي: lymphangioma circumscriptum، cavernous lymphangioma، cystic hygroma، او lymphangioendothelioma. دا تومورونه په ماشومانو کې د لمفاوي تومورونو شاوخوا ۲۶٪ جوړوي، خو په لویانو کې لږ عام دي. Lymphangioma circumscriptum، چې تر ټولو مکرر ډول دی، د لمفاوي نلونو د پراختیا له امله رامنځته کېږي. دا د پوټکي له لارې خپریږي او د نسج پړسوب سره د فرګ سپون په څېر روښانه، مایع ډک ویسیکلونه جوړوي. عموماً په هغو سیمو کې ښکاري چې بډایه لمفاوي شبکه لري، لکه پښې، سینه او بغلونه. یوه ۷۱ کلنه ښځه زموږ کلینیک ته د پښې دوامداره پړسوب، په تناسلي برخو کې ګلابي ټپونه، خارش، او د لمفاوی مایعاتو د راټولېدو له امله راغله. موږ د جراحي پروسیجر په توګه دوه اړخیز لوی لیبیکټومي ترسره کړ، ټولې ډنډونه لیرې کړل، د کولس فاشیا په سطحه ودریدل، او په عین وخت کې د کلیټوریس او فورچیټ ساتنه وکړه.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
The predominant types of lymphangioma are lymphangioma circumscriptum (LC), cavernous lymphangioma, cystic hygroma, and lymphangioendothelioma. These entities account for approximately 26% of benign vascular tumors in children but are rarer in adults. LC is the most common form of cutaneous lymphangioma and is characterized by superficial lymphatic ducts protruding through the epidermis. This condition results in clusters of clear fluid-filled vesicles resembling frog spawn and associated tissue edema. It is usually found on the proximal extremity, trunk, and axilla, which has an abundant lymphatic system. A 71-year-old female presented to our outpatient clinic with persistent edema of both lower limbs, clusters of pink labial papules, pruritus, and watery lymph oozing. We removed all the papules by performing bilateral major labiectomy down to the level of Colles' fascia, sparing the clitoris and fourchette.
