A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas عام بې نظیر تومورونه دي چې په پردیو اعصابو کې موندل کېږي. دوی عموماً په پوټکي کې د نرم ډنډونو یا د هغې لاندې کوچنیو ټوټو په څیر ښکاري. دوی د Endoneurium او نښلونکي نسجونو څخه وده کوي، چې د پریفیرال عصبي پوښونو شاوخوا ګرځي. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
نیوروفیبرووما (neurofibroma) کیدای شي له ۲ څخه تر ۲۰ میلیمتره پورې قطر ولري، نرم، انعطاف منونکی او ګلابي سپین وي. د هسټوپیتولوژیک تشخیص لپاره بایوپسي کارول کیدی شي.
نیوروفیبرووما (neurofibroma) عموماً په ځوانۍ کې منځ ته راځي او ډېری وخت د بلوغت وروسته څرګندیږي. په هغو خلکو کې چې د Neurofibromatosis ډول I لري، د عمر په اوږدو کې د شمېر او اندازې زیاتوالی دوام لري.