A neurofibroma is a benign nerve-sheath tumor in the peripheral nervous system. In 90% of cases, they are found as stand-alone tumors, while the remainder are found in persons with neurofibromatosis type I (NF1), an autosomal-dominant genetically inherited disease. They can result in a range of symptoms from physical disfiguration and pain to cognitive disability.
Neurofibromas عام بې نظیر تومورونه دي چې په پردیو اعصابو کې موندل کیږي. دوی معمولا په پوټکي کې د نرم ډنډونو یا د هغې لاندې کوچني ټوټو په څیر ښکاري. دوی د Endoneurium او نښلونکي نسجونو څخه چې د پریفیرال عصبي پوښونو شاوخوا ګرځي وده کوي. Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.
نیوروفیبرووما (neurofibroma) کیدای شي له 2 څخه تر 20 ملي میتره پورې قطر وي، نرم، نرم، او ګلابي سپین وي. د هسټوپیتولوژي تشخیص لپاره بایپسي کارول کیدی شي.
نیوروفیبرووما (neurofibroma) معمولا په ځوانۍ کې منځته راځي او ډیری وختونه د بلوغت څخه وروسته وي. په هغو خلکو کې چې د Neurofibromatosis ډول I لري، دوی د لویوالي په اوږدو کې د شمیر او اندازې زیاتوالي ته دوام ورکوي.