Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma é um tumor benigno da bainha nervosa do sistema nervoso periférico. Em 90% dos casos são tumores isolados, sem nenhum distúrbio genético. O restante ocorre em pessoas com neurofibromatose tipo I (NF1), uma doença genética autossômica dominante. Eles podem causar uma série de sintomas, desde deformidade física e dor até deficiência cognitiva.

O neurofibroma pode medir de 2 a 20 mm de diâmetro, sendo macio, flácido e de coloração branco‑rosada. A biópsia pode ser utilizada para diagnóstico histopatológico.

Os neurofibromas geralmente surgem na adolescência, após a puberdade. Em pessoas com neurofibromatose tipo I, eles tendem a aumentar em número e tamanho ao longo da vida adulta.

☆ Nos resultados do Stiftung Warentest de 2022 da Alemanha, a satisfação do consumidor com o ModelDerm foi apenas ligeiramente inferior do que com as consultas pagas de telemedicina.
  • Neurofibroma do paciente com neurofibromatose.
  • Os neurofibromas tendem a piorar com a idade. As lesões neste indivíduo apareceram pela primeira vez quando ele era adolescente.
  • Solitary neurofibroma: uma pápula eritematosa e mole.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas são tumores benignos comuns que afetam os nervos periféricos. Geralmente apresentam‑se como áreas macias na pele ou como pequenos nódulos subcutâneos. Eles se originam do endoneuro e dos tecidos conjuntivos que envolvem as bainhas dos nervos periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.