Neurofibromahttps://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
Neurofibroma é um tumor benigno da bainha nervosa no sistema nervoso periférico. Em 90 % dos casos, são encontrados como tumores isolados, sem quaisquer distúrbios genéticos. No entanto, o restante ocorre em pessoas com neurofibromatose tipo I (NF1), uma doença hereditária autossômica dominante. Eles podem causar uma série de sintomas, desde desfiguração física e dor até deficiência cognitiva.

Neurofibromas podem ter de 2 a 20 mm de diâmetro, são macios, flácidos e de coloração branco‑rosada. Uma biópsia pode ser usada para diagnóstico histopatológico.

Neurofibromas geralmente surgem na adolescência, após a puberdade. Em pessoas com neurofibromatose tipo I, os tumores tendem a aumentar em número e tamanho ao longo da vida adulta.

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  • Neurofibroma do paciente com neurofibromatose.
  • Os neurofibromas tendem a piorar com a idade. As lesões neste indivíduo apareceram pela primeira vez quando ele era adolescente.
  • Neurofibroma solitário – apresenta‑se como uma pápula eritematosa e mole.
References Neurofibroma 30969529 
NIH
Neurofibromas são tumores benignos comuns dos nervos periféricos. Normalmente apresentam‑se como inchaços suaves na pele ou pequenos nódulos subcutâneos. Desenvolvem‑se a partir do endoneuro e dos tecidos conjuntivos que envolvem as bainhas dos nervos periféricos.
Neurofibromas are the most prevalent benign peripheral nerve sheath tumor. Often appearing as a soft, skin-colored papule or small subcutaneous nodule, they arise from endoneurium and the connective tissues of peripheral nerve sheaths.