Vasculitis - Vasculite
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Devem ser excluídas outras doenças sistémicas (doenças autoimunes) que envolvam vasculite.
Este é um quadro típico de vasculite da perna. Um exame de urina pode ser feito para verificar se há anormalidades na função renal.
References
Of the 61 patients studied, hypersensitivity vasculitis (HSV) [23 (37.7%)] and Henoch Schonlein purpura (HSP) [16 (26.2%)] were the two most common forms. Systemic involvement was seen in 32 (52.45%) patients. Drugs were implicated in 12 (19.7%) cases, infections in 7 (11.4%) and connective tissue disorders in 4 (6.5%) cases. No association was seen between history of drug intake and tissue eosinophilia and also between histologically severe vasculitis and clinical severity.
Leukocytoclastic vasculitis é um tipo de inflamação da pele que afeta pequenos vasos sanguíneos nas camadas profundas da pele. Pode acontecer sem motivo conhecido ou estar relacionado a infecções, tumores, doenças autoimunes ou medicamentos. Os sinais típicos incluem manchas vermelhas ou roxas nas pernas, envolvimento de pequenos vasos e, em cerca de 30% dos casos, outras partes do corpo também são afetadas. A maioria dos casos desaparece por conta própria dentro de algumas semanas a meses. O tratamento varia de acordo com a gravidade, desde a redução gradual dos corticosteróides orais até o uso de outros medicamentos que diminuem a inflamação sem esteróides.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
Leukocytoclastic vasculitis is a cutaneous, small-vessel vasculitis of the dermal capillaries and venules. This condition can be idiopathic or can be associated with infections, neoplasms, autoimmune disorders, and drugs. Key clinical features of leukocytoclastic vasculitis include palpable purpura on the lower extremity, small vessel involvement, and, in about 30 percent of individuals, extracutaneous involvement. Most cases of idiopathic cutaneous, small vessel vasculitis are self-limited with 90 percent of cases resolving in weeks to months of onset. Otherwise, treatment depends on the severity of disease and can range from an oral corticosteroid taper to various steroid-sparing immunosuppressive agents.
○ Diagnóstico
A vasculite limitada à pele pode melhorar com o tempo. No entanto, exames de sangue e urina podem ser feitos para detectar doenças sistêmicas ou autoimunes.
○ Tratamento - Medicamentos OTC
Se a vasculite estiver limitada à pele sem invasão de outros órgãos, uma pomada esteróide poderá ser usada.
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