Amyloidosis - Amiloidozahttps://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
Amiloidoza (Amyloidosis) este un grup de boli în care proteinele anormale, cunoscute sub numele de fibrile de amiloid, se acumulează în țesuturi. Papule hipercheratotice, intens pruriginoase, care se pot uni pentru a forma pete de culoare gri până la maro. Locul comun de afectare este zona anterioară a tibiei și partea superioară a spatelui.

Diagnostic și tratament
#Electrophoresis of blood or urine
#Skin biopsy
☆ AI Dermatology — Free Service
În rezultatele Stiftung Warentest din Germania din 2022, satisfacția consumatorilor față de ModelDerm a fost doar puțin mai mică decât în ​​cazul consultațiilor plătite de telemedicină.
  • Trăsăturile faciale clasice ale Amiloidoza (Amyloidosis)
  • În zona afectată se observă papule dure, cu formă similară. Acestea sunt relativ uniforme și dure, spre deosebire de leziunile alergice, cum ar fi dermatita atopică.
  • Caracteristicile pielii ale amyloidosis cutis dyschromica ― (A) Macule hiperpigmentate și hipopigmentate pe piciorul inferior
  • Lichen amyloidosis este adesea diagnosticat greșit ca dermatită atopică. Un caz tipic se manifestă prin papule mici și dure, însoțite de mâncărime.
  • Leziunea de Amiloidoză (Amyloidosis) poate semăna cu cea a dermatitei atopice.
References Lichen amyloidosis - Case reports 24130236 
NIH
O femeie de 26 de ani a venit la clinica noastră plângându‑se de o erupție cutanată pruriginoasă pe picioare, prezentă de 10 ani. În ciuda utilizării cremelor cu steroizi și a cremei cu tazarotene, erupția nu s‑a ameliorat. Nu avea antecedente familiale relevante. La examen, s‑au observat pete înălțate și aspre pe partea anterioară a picioarelor, caracteristice pentru boala numită lichen amyloidosis.
A 26-year-old woman presented to our clinic with an itchy rash on her legs that had persisted for 10 years. The rash had previously been treated with topical steroids and tazarotene cream, with no improvement. The patient’s family history was noncontributory. A physical examination showed discrete and coalescing hyperkeratotic tan-brown papules on the pretibial surfaces, consistent with lichen amyloidosis.
 Lichen Amyloidosis: Towards Pathogenesis-Driven Targeted Treatment 36763750 
NIH
Lichen Amyloidosis este o afecțiune rară a pielii, caracterizată prin mâncărimi persistente de cauză necunoscută. De obicei, se manifestă sub forma unor grupuri de pete decolorate pe suprafețele exterioare ale pielii. Lichen Amyloidosis apare în mod frecvent la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani și, din păcate, nu există un tratament curativ. Tratamentele disponibile în prezent nu oferă, în general, rezultate satisfăcătoare.
Lichen Amyloidosis (LA) is an uncommon, primary cutaneous amyloidosis associated with chronic, idiopathic pruritus. Clinical presentation of LA includes skin colored to hyperpigmented, papules coalescing into plaques with a rippled appearance on the extensors.1 LA most commonly presents in the fifth to sixth decade of life and has no curative treatments. Overall response to current therapies is poor.
 Clinical Characteristics of Lichen Amyloidosis Associated with Atopic Dermatitis: A Single Center, Retrospective Study 38086357 
NIH
Lichen amyloidosis este o afecţiune a pielii cu mâncărime de lungă durată. Este caracterizat prin grupuri de papule îngroșate, care se găsesc în principal pe spate, tibie, coapse şi braţe. La examinarea microscopică, Lichen amyloidosis prezintă acumularea de amiloid în stratul superior al pielii, asociată cu îngroşarea şi mărirea stratului cornos. Deşi cauza exactă a Lichen amyloidosis nu este încă pe deplin înţeleasă, studiile anterioare au legat-o de factori precum frecarea pielii, necroza celulară, infecţiile virale şi altele. Lichen amyloidosis pare să fie asociată cu alte afecţiuni ale pielii, cum ar fi atopic dermatitis, lichen planus şi mycosis fungoides.
Lichen amyloidosis (LA) is a chronic pruritic skin disorder characterized by multiple grouped hyperkeratotic papules, predominantly located on the back, shins, thighs, and arms. Histological analysis of LA shows amyloid deposition in the papillary dermis and hyperkeratosis and acanthosis of the epidermis. The exact pathogenesis of LA has not yet been elucidated; however, prior reports have implicated frictional epidermal damage, apoptosis, viral infection, and many other triggers. LA is reportedly associated with several skin disorders, including atopic dermatitis (AD), lichen planus, and mycosis fungoides.