Anetoderma - Anetodermie
Anetodermie (Anetoderma) este o laxitate localizată a pielii rezultată din țesutul elastic dermic anormal.
☆ În rezultatele Stiftung Warentest din Germania din 2022, satisfacția consumatorilor față de ModelDerm a fost doar puțin mai mică decât în cazul consultațiilor plătite de telemedicină.
References
Anetoderma este o afecțiune asimptomatică în care anumite zone ale pielii devin libere din cauza defalcării fibrelor elastice. Aceste zone pot apărea ca depresiuni rotunde sau ovale, pete încrețite, pete sau proeminențe în formă de sac, cu o margine normală a pielii. Ele pot avea culori diferite, cum ar fi culoarea pielii, alb, gri, maro sau albastru, și variază în dimensiune de la pete foarte mici la mai mari. Anetoderma apare de obicei pe trunchi și lângă membrele principale ale corpului. Odată ce apare, tinde să rămână în jur de 15 ani. Nu există cazuri cunoscute de îmbunătățire spontană.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
Anetoderma is a benign disorder of elastolysis, causing well-circumscribed, focal areas of flaccid skin. The localized areas of slack skin can present clinically as round to oval atrophic depressions, wrinkled macules, patches, or herniated sac-like protrusions with a surrounding border of normal skin. The lesions can be a variety of colors from skin-colored, white, grey, brown, or blue, and the size can range from millimeters to centimeters. Anetoderma most commonly presents on the trunk and proximal extremities. Once present, the disease tends to be active for at least 15 years. No reports of spontaneous regression have occurred.
